Biomarker Res：综述文章揭示p53在多种人类血液癌症中的生物学和再激活特性

骨髓增生异常综合征（MDS，Myelodysplastic syndrome）和急性髓性白血病（AML，acute myeloid leukemia）起源于白血病前造血状况，比如潜力不确定的克隆性造血（CHIP，clonal hematopoiesis of indeterminate potential）或不确定意义的克隆性细胞减少（CCUS，clonal cytopenia of undetermined significance），尽管科学家们实施了成功的靶向性疗法，但所得到的结果却并不一致，患者的预后也因其分子亚群而异。

近日，一篇发表在国际杂志Biomarker Research上题为“p53 biology and reactivation for improved therapy in MDS and AML”的综述性文章中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们讨论了当前科学家们对p53生物学在MDS和AML发病中的理解和见解。

综述文章揭示p53在多种人类血液癌症中的生物学和再激活特性

图片来源：Biomarker Research (2024). DOI:10.1186/s40364-024-00579-9

MDS和AML是同源性的克隆性血液肿瘤（clonal hematological neoplasms），虽然研究人员在患者群体中应用了成功的靶向性疗法，但往往会得到不同的治疗结果；然而，改善患者预后的希望或许就在于p53蛋白的重新激活，p53蛋白是抑制癌症的关键角色。

p53蛋白是一种肿瘤抑制子，其在癌症中经常会因基因突变而失活，或被MDM2和MDM4(X)的过度表达而抑制，药理性重新激活野生型p53蛋白或将其突变版本恢复到功能性形式或许就能显著抑制癌症进展。这篇综述报告中，研究人员描述了目前正在进行的针对MDS和AML患者的临床试验，试验中研究人员旨在测试p53再激活药物治疗MDS和AML患者的疗效，同时他们还强调了进一步完善这些治疗性策略的重要性。

综上，这篇综述文章讨论了科学家们对MDS和AML发病过程中p53生物学的理解，以及野生型和突变型p53的再激活在临床试验条件下的前景和失败。（生物谷Bioon.com）

参考文献：

Zawacka, J.E. p53 biology and reactivation for improved therapy in MDS and AML. Biomark Res 12, 34 (2024). doi：10.1186/s40364-024-00579-9