艾伯维2024年财报:Skyrizi破百亿美元,自免业务重回增长
来源:医药魔方 2025-02-02 14:12
1月31日,艾伯维公布了2024年业绩,全年总营收563.34亿美元,较去年有所增长(+3.7%)。研发投入为127.91亿美元,同比增长66.7%。
1月31日,艾伯维公布了2024年业绩,全年总营收563.34亿美元,较去年有所增长(+3.7%)。研发投入为127.91亿美元,同比增长66.7%。
2024年,艾伯维自免、肿瘤、美容、神经科学以及眼科各大业务分别营收266.82亿美元(+2.1%)、65.55亿美元(+10.8%)、51.76亿美元(-2.2%)、89.99亿美元(+16.6%)、22.42亿美元(-7.2%)。其中,除美容和眼科板块外均实现正增长,自免、肿瘤在去年略微下跌后重回增长,神经科学板块增速放缓。
艾伯维2024年主要产品销售额(亿美元)
昔日“药王”Humira(阿达木单抗)至今已上市超22年,累计为艾伯维创造了超过2000亿美元收入。因专利到期和生物类似药竞争影响,自2022年开始销售额逐年下滑。2024年,Humira销售额以37.6%的下滑速度降至89.93亿美元。
IL-23单抗Skyrizi(利生奇珠单抗)和JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)分别创收117.18亿美元(+50.9%)、59.71亿美元(+50.4%),合计176.89亿美元收入,远远超过Humira。
Skyrizi成为艾伯维继Humira之后的下一个百亿大单品。凭借在炎症性肠病和皮肤病治疗等领域广泛的应用前景,该产品被《Nature》预测将进入2025年全球畅销榜前五名。2024年6月,Skyrizi获得FDA批准用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者,至此该产品已斩获含斑块状银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病等在内的7项适应症。
目前,艾伯维仍在积极推进Skyrizi在幼年银屑病关节炎、强直性脊柱炎、化脓性汗腺炎等多项适应症中的临床研究。
Humira优势逐渐减弱,但Skyrizi和Rinvoq依然保持超过50%的增速。同时,艾伯维开始更加关注外部交易以扩大自免管线布局。医药魔方数据库显示,艾伯维在2024年全年共达成了16笔并购及BD交易,其中7笔交易在自免领域,包括收购Nimble获得其核心资产口服多肽IL-23抑制剂、17.1亿美元引进明济生物靶向TL1A单抗、收购Landos Biopharma获得针对NLRX1和PLXDC2通路的多个创新项目等。
肿瘤领域,Imbruvica(伊布替尼)销售继续收窄,报告期内总销售额下滑至33.47亿美元(-6.9%);Venclexta(维奈克拉)增速稳定,销售额达到25.83亿美元(+12.9%);血液肿瘤新产品CD3/CD20双抗Epkinly(艾可瑞妥单抗)于2023年5月获FDA批准上市,2024年创收1.46亿美元。此前艾伯维101亿美元收购ImmunoGen获得的FRα ADC药物Elahere(索米妥昔单抗)2024年共创造了4.79亿美元收入。
第二大业务板块神经科学(CNS)领域,精神分裂症药物Vraylar(卡利拉嗪)全年销售额32.67亿美元(+18.4%),偏头痛药物Ubrelvy(10.06亿美元,+23.4%)、Qulipta(6.58亿美元,+61.3%)以及Botox(32.83亿美元,+9.8%)稳定增长,帕金森药物Duodopa(4.47亿美元,-4.6%)销售略有下滑。
近几年,艾伯维持续通过收购扩大CNS资产版图。2021年以300亿美元收购Neurocrine Biosciences,2023年底披露的87亿美元收购Cerevel于2024年8月完成交易,2024年10月底又以14亿美元现金收购Aliada,获得用于治疗阿尔茨海默病的抗焦谷氨酸淀粉样蛋白β(3pE-Aβ)抗体ALIA-1758。
目前,艾伯维管线进展更新如下:
此外,2025年至2026年,艾伯维将迎来以下多项新药/适应症的监管批准、上市申请的提交以及临床数据的读出。
经调整,艾伯维预计每股收益将达到12.12-12.32美元。基于现有产品增长情况,艾伯维重申,2029年之前预计保持较高的个位数复合年收入增长率,并对Skyrizi和Rinvoq合并销售额上调预期至310亿美元以上。
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