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多发性硬化症新药!赛诺菲脑渗透性BTK抑制剂SAR442168 IIb期临床达到主要终点!

  1. BTK抑制剂
  2. PRN2246
  3. SAR442168
  4. 多发性硬化症
  5. 赛诺菲

来源:本站原创 2020-02-07 14:48

2020年02月07日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,其在研药物SAR442168治疗复发型多发性硬化症(RMS)的IIb期研究达到了主要终点。该研究中,通过磁共振成像(MRI)测量,SAR442168显著降低了与多发性硬化症(MS)相关的疾病活动性。该研究中,SAR442168的耐受性良好,没有新的安全性发现。该研究的详细结果

2020年02月07日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,其在研药物SAR442168(原研发代码:PRN2246)治疗复发型多发性硬化症(RMS)的IIb期研究达到了主要终点。该研究中,通过磁共振成像(MRI)测量,SAR442168显著降低了与多发性硬化症(MS)相关的疾病活动性。该研究中,SAR442168的耐受性良好,没有新的安全性发现。该研究的详细结果将在即将召开的医学会议上公布。

BTK抑制剂被认为可以调节与脑和脊髓神经炎症相关的适应性(B细胞活化)和先天性(CNS小胶质细胞)免疫细胞。SAR442168是一种口服、脑渗透性、选择性、小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在I期临床中,该药显示了BTK结合以及脑脊液暴露。

SAR442168(原研发代码:PRN2246)的差异化特征

SAR442168从Principia Biopharma公司授权获得,赛诺菲拥有该药的开发和商业化的全球权利。该公司计划启动4项III期临床试验,调查SAR442168对MS复发率、残疾进展、潜在中枢神经系统损害的影响。治疗复发和进展型多发性硬化症的III期试验计划在今年年中启动。

在美国和欧洲,大约有120万人被诊断患有MS,这是一种不可预测的慢性疾病,攻击中枢神经系统。尽管有目前的治疗方法,许多MS患者仍然会继续经历残疾累积,四分之一的MS患者遭受进展性疾病,治疗有限或没有选择。全球MS治疗市场每年超过200亿欧元。

SAR442168(PRN2246)可同时作用于外周和中枢神经系统

赛诺菲全球研发主管John Reed表示:“绝大多数多发性硬化症患者在疾病过程中经历残疾。我们相信,我们的这款BTK抑制剂有潜力改变MS的治疗方式。这种小分子有潜力成为第一种靶向B细胞的多发性硬化症疗法,该药不仅抑制外周免疫系统,而且还穿过血脑屏障,抑制迁移到大脑的免疫细胞,同时也调节与多发性硬化进展有关的脑内微胶质细胞。我们对这些临床结果感到鼓舞,并期待着将这款脑渗透性BTK抑制剂迅速推进到关键的III期临床试验中。”(生物谷Bioon.com)

原文出处:Sanofi brain-penetrant BTK inhibitor meets primary endpoint of Phase 2 trial in relapsing multiple sclerosis

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