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晚睡晚起,但睡够8小时,也有害健康吗?Nature研究回答:是的!生物钟紊乱会导致脂肪代谢异常,与调控昼夜节律的IL-17相关

来源:生物谷原创 2024-11-20 09:21

晚睡晚起,即使睡够8小时,也是有害健康的!不规律的生活作息会对身体造成负面影响,在日常生活中应注重饮食和作息的规律性,避免生物钟紊乱哦!

相信很多读者已经关注生物谷很久了,每当我们发布主题关于“熬夜有害健康”的推文时,总能看到这样的评论:“我不喜欢早睡,我晚睡晚起,比如凌晨2点睡,早上10点起,也睡够了时间,这样也有害健康吗?”

这个问题不仅引起了广大网友的好奇,也激发了科研人员的兴趣。的确,在现代生活中,“熬夜”成了一种普遍的生活方式。从追剧到打游戏,再到加班加点,似乎每个人都有自己的理由去“夜猫子”。每当太阳升起,我们又会暗下决心:“今晚一定要早睡!”然而,第二天晚上,当新一集的热门电视剧更新,或是朋友游戏里的一声召唤,我们又义无反顾地加入了“夜猫子”的行列。

那么,问题来了:如果每天虽然晚睡,但确保了至少8小时的睡眠时间,这样的作息方式对健康的影响到底有多大呢?

近日,来自Trinity生物医学科学研究所、哈佛医学院、Champalimaud研究中心等的研究人员,在Nature上发表了最新研究成果,试图从生理学的角度给出问题的答案。

图片DOI:10.1038/s41586-024-08131-3

生物钟与昼夜节律

昼夜节律是由生物体内部的“分子钟”决定的一种生理机制,它帮助生物体预测并适应外界环境中的变化,如光照、温度和饮食行为等。这些变化通常是可预测的,因此生物钟可以帮助我们更好地适应环境。

分子时钟不仅调节着我们的睡眠模式,还紧密控制着脂肪组织中的脂质代谢。以往的研究表明:当昼夜节律被破坏时,脂质稳态会受损,进而导致代谢紊乱。例如,轮班工作者由于工作时间不固定,容易出现昼夜节律紊乱,这不仅会影响他们的脂质稳态,还会增加患代谢性疾病的风险。

脂肪组织的特殊免疫环境

脂肪组织中有一种特殊的免疫环境,富含先天性T细胞,包括γδT细胞、黏膜相关恒定T(MAIT)细胞和恒定自然杀伤T(iNKT)细胞。这些先天性T细胞在维持组织稳态中发挥着重要作用。其中,γδT细胞尤为关键,它们可以分泌多种细胞因子,如TNF、IL-6、IL-17A和IL-17F,这些细胞因子不仅调节局部稳态,还影响全身代谢过程。

IL-17A是脂肪产热的关键介质,但其是否受分子时钟调控以及与免疫、昼夜节律和代谢健康的关系尚不清楚。为了探究这些问题,研究人员设计了一项实验。

实验对象与方法

本研究中,研究人员选择了年龄介于8-12周之间的雄性C57BL/6J-OlaHsd小鼠作为主要实验对象。

首先,研究人员探究了先天IL-17 T细胞中的分子钟富集情况。通过对多种组织中先天 T 细胞的单细胞 RNA 测序及数据分析,他们发现,与产生 IFNγ 的T细胞相比,先天产生 IL-17 的 T 细胞(包括 γδT 细胞、不变自然杀伤 T 细胞和黏膜相关恒定T细胞)富含分子时钟基因,且组织驻留先天 T 细胞(如脂肪和肺中的)比淋巴器官中的先天 T 细胞表达更高水平的分子时钟基因。

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图1:先天性 IL-17 T 细胞富含分子钟基因

IL-17A的昼夜节律

随后,为了进一步解释测序数据中的时间变化,研究人员分别分析了每个数据集——仅比较同一只小鼠在同一天相同时间的先天 T 细胞,结果发现,无论测序时间如何,17 型先天T 细胞的分子时钟基因表达均较高,其中脂肪 γδT 细胞总体表达最高。

在确定 γδT 细胞中分子时钟富集后,研究人员探究了 IL - 17A 及其转录调节因子 RORγt 的产生是否在24小时内呈现昼夜节律。结果显示,脂肪 γδ17 T 细胞的 IL - 17A 产生和转录调节因子 RORγt 表达具有昼夜节律,在夜间达到峰值,并且在体外培养24小时内仍能维持这种节律。

紧接着,研究者探究了哪些影响因素会调节昼夜节律。由于光照是全身代谢节律昼夜调节的主要授时信号,因此研究人员首先探究了光照是否对脂肪γδ17 T 细胞产生IL - 17A有影响。

结果发现,当小鼠的光照周期被反转时,其能量消耗和代谢率的节律也完全反转,同时,脂肪γδ17 T细胞产生IL-17A的昼夜节律也随之反转。这说明光照是γδ17 T细胞表达IL-17A的主要调节信号。

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图2:光照调节全身代谢以及脂肪γδT细胞产生 IL-17A

除此之外,高脂肪饮食也会扰乱昼夜IL-17A的表达,研究结果表明,与喂食标准脂肪饮食(SFD)的对照组相比,高脂肪饮食(HFD)扰乱了小鼠的正常进食节律,使其在白天增加了采食行为,并且会使脂肪γδ17 T 细胞在24小时内的 IL-17A 和 RORγt 表达增加,扰乱IL-17A节律。

IL-17A与脂肪合成

令人惊喜的是,研究人员发现,IL-17A的峰值与脂肪合成的峰值是同步的,那么,为何IL-17A在脂肪组织中的表达波动会如此重要呢?考虑到脂肪组织中的IL-17受食物摄取的影响,因此他们推测脂肪组织中的IL-17A可能在脂肪从头合成过程中发挥作用。

结果显示,与野生型对照小鼠相比,缺乏γδ T细胞的小鼠(Tcrδ−/−小鼠)体内脂肪从头合成相关基因,如Fasn、Acc2(也称为Acacb)以及Scd1的昼夜表达规律被打乱了。此外,研究人员还使用重组白细胞介素-17A(rIL-17A)来处理原代棕色脂肪细胞,结果发现,rIL-17A可增加脂肪从头合成相关基因的表达,这也支持了γδT细胞来源的IL-17A在调节脂肪合成中的重要作用。

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图3:IL-17A 信号传导是脂肪细胞 DNL 和全身代谢所必需的

最后,研究者进行了整体代谢分析,结果显示,IL-17A 和 IL-17F 双敲除小鼠(Il17a/f−/−)的棕色脂肪组织中 DNL 基因表达降低,脂质合成减少,对高蔗糖诱导的体重增加具有抵抗力,且在热中性条件下,其呼吸交换比(RER)和体温昼夜节律发生改变,这表明,脂肪组织中昼夜节律性的 IL-17A 对全身生理代谢和体温调节至关重要,并且其作用靶点是脂肪组织中的脂肪从头合成途径。

综上所述,从这项研究中我们可以得到哪些启示呢?

✔ 一是规律进食很重要:规律的进食时间有助于维持正常的脂肪代谢。

✔ 二是要控制高脂饮食摄入:长期高脂饮食会打乱身体的昼夜节律。

✔ 三是保持规律作息,避免生物钟紊乱:光照是调节IL-17A产生的重要信号,对脂肪组织稳态、全身代谢和体温调节至关重要。

✔ 四是关注轮班工作对健康的影响:现代生活中,轮班工作者因饮食时间不规律和对高脂肪、高热量食物的偏好增加,以及生物钟紊乱,可能面临更高的代谢紊乱和疾病风险。

由此,划重点:晚睡晚起,即使睡够8小时,也是有害健康的!不规律的生活作息会对身体造成负面影响,在日常生活中应注重饮食和作息的规律性,避免生物钟紊乱哦!

参考文献:

Douglas A, Stevens B, Rendas M, et al. Rhythmic IL-17 production by γδ T cells maintains adipose de novo lipogenesis. Nature. Published online October 30, 2024. doi:10.1038/s41586-024-08131-3

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