NEJM：每25人中就有1人携带与寿命缩短有关的基因型

该研究显示，4.05%的冰岛人携带了ACMG指南中的一个或多个可操作基因型，这些基因型引起的疾病包括心血管疾病、癌症和代谢疾病。携带这些可操作基因型的人比非携带者寿命更短，在癌症易感基因型的携带者中观察到最大的影响，他们的中位生存期比非携带者短4年。

由于向人群提供精准医疗需要相当多的人群基因组学、转录组学和蛋白质组学数据，而冰岛人特别适合这项工作，因为位于冰岛的deCODE公司（安进旗下公司）此前已经积累了大量冰岛人群的此类数据。

在这项研究中，研究团队重点关注了那些增加疾病风险的基因型，这些疾病的预防或治疗措施已经建立，这些基因型被称为可操作基因型（actionable genotypes）。研究团队使用了一个基于人群的数据集（包括约5.8万名全基因组测序的冰岛人），以评估携带可操作基因型的个体比例。

利用美国医学遗传学和基因组学学会（ACMG）指南中列出的73个可操作基因（actionable genes），该研究发现，4.05%的冰岛人携带了这些基因中的一个或多个可操作基因型，这些基因型引起的疾病包括心血管疾病、癌症和代谢疾病。

该研究还评估了可操作基因型与其携带者寿命之间的关系。在癌症易感基因型的携带者中观察到最大的影响，他们的中位生存期比非携带者短4年。例如，携带BRCA2基因的致病突变的人易患乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌，他们的寿命相比非携带者缩短了7年，而携带LDLR突变会导致高胆固醇和心血管疾病，他们的寿命相比非携带者缩短了6年。

论文通讯作者、deCODE公司科学家 Patrick Sulem 表示，这项研究中发现的可操作基因型，都被预测会导致严重疾病，可能会对寿命产生巨大影响。

该研究显示，每25人中就有1人（4%）携带一种可操作基因型，这导致了他们平均寿命的缩短。特定可操作基因型的携带者更有可能死于这些基因型引起的疾病。携带BRCA2基因致病突变的人，死于乳腺癌、卵巢癌或胰腺癌的风险是正常人的7倍。此外，他们患上前列腺癌的可能性是正常人的3.5倍，死于前列腺癌的可能性是正常人的7倍。

deCODE公司首席执行官 Kari Stefansson 表示，对参与者的可操作基因型的识别和披露可以指导临床决策，这可能会改善患者的结局。因此，这些发现具有减轻个人和整个社会的疾病负担的巨大潜力。