5名患者在ADC药物临床试验中死亡,MacroGenics股价暴跌70%
来源:生物世界 2024-05-12 10:17
Vobramitamab duocarmazine是一种研究性抗体药物偶联物(ADC),由人源化B7-H3单克隆抗体通过可裂解的连接子与细胞毒性药物DUBA连接。
在最近两年,ADC绝对是医药领域最火的关键词之一,在2023年,ADC药物整体销售额突破100亿美元,其中Enhertu和Kadcyla销售额超过20亿美元,还有其他4款ADC药物销售额超过10亿美元。
此外,ADC领域大额收购也不断出现,2023年3月,辉瑞以430亿美元价格收购Seagen,2023年12月,艾伯维以101亿美元价格收购ImmunoGen在今年,强生以20亿美元价格收购Ambrx,Genmab以18亿美元价格收购普方生物...
MacroGenics是一家专注于发现、开发、制造和商业化基于单克隆抗体的创新癌症疗法的生物制药公司,上个月触及,Macrogenics公布其B7H3 ADC新药vobramitamab duocarmazine治疗去势抵抗前列腺癌的2期临床数据,股价大涨30%。
然而,该公司在报告了该临床试验的5例患者死亡以及超过50%的患者出现3级或更严重不良事件后,股价暴跌77%,目前总市值仅为2亿美元。
Vobramitamab duocarmazine是一种研究性抗体药物偶联物(ADC),由人源化B7-H3单克隆抗体通过可裂解的连接子与细胞毒性药物DUBA连接,DUBA可损伤分裂和非分裂细胞中的DNA,导致细胞死亡,该ADC药物旨在靶向表达B7-H3的实体瘤。
MacroGenics公司CEO Scott Koenig 表示,在这项181名患者参与的临床试验,虽然显示出了副作用问题,但我们相信这些副作用是非常可控的。在与研究人员的讨论中,他们对管理这些患者感到非常放心,并对安全性和迄今为止他们看到的药物活性数据感到非常鼓舞。
该临床试验公布的早期数据中,追踪患者到今年1月初,低剂量组和高剂量组的治疗期间出现不良事件(TEAE)发生率分别为25.3%和31.4%,而追踪患者到今4月中旬的最新数据显示,这一数字分别攀升至54.4%和51.2%。在低剂量组和高剂量组中,TEAE相关的治疗中断分别高达42.2%和55.8%。但Scott Koenig 表示这些数据与其他研究结果相比还算不错。
此外,最新数据还显示有5位患者死亡,研究团队认为,其中2位患者死于心血管疾病,与临床试验无关。另外3位患者的死亡原因正在调查中(其中2位死于肺炎),这3位患者均属于高剂量组。
抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC)是一类由抗体(antibody)、细胞毒性药物(Cytotoxic Agent)以及将两者连接起来的连接子(Linker)组成的新型靶向药物,其利用抗体的靶向性将细胞毒性分子选择性递送到肿瘤细胞,在发挥抗癌作用的同时,避免对健康细胞的伤害。
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