信达生物公布达伯舒+达攸同一线治疗晚期肝癌III期临床研究结果
来源：美通社 2020-11-25 12:28
11月21日，信达生物在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）线上会议以优选口头报告形式公布了ORIENT-32的临床研究结果。ORIENT-32是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期以乙型肝炎病毒（HBV）相关肝癌为主要人群的一线治疗随机、开放、多中心III期研究。研究共入组571例受试者，基于独立数据监察
11月21日，信达生物在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）线上会议以优选口头报告形式公布了ORIENT-32的临床研究结果。
ORIENT-32是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期以乙型肝炎病毒（HBV）相关肝癌为主要人群的一线治疗随机、开放、多中心III期研究。研究共入组571例受试者，基于独立数据监察委员会（IDMC）进行的期中分析，达伯舒？（信迪利单抗注射液）联合达攸同（贝伐珠单抗注射液）对比索拉非尼单药治疗，显着延长了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），达到预设的优效性标准。与索拉非尼组相比，达伯舒？联合达攸同？组死亡风险下降43.1%（HR 0.569， 95%CI： 0.431-0.751， P<0.0001）；达伯舒？联合达攸同？组中位OS尚未达到，索拉非尼组中位OS为10.4个月。由独立影像委员会（IRRC）基于RECIST 1.1评估的疾病进展风险下降43.5%（HR 0.565， 95%CI： 0.455-0.701， P<0.0001），达伯舒？联合达攸同？组中位PFS为4.6个月，索拉非尼组中位PFS为2.8个月。亚组分析结果显示所有亚组联合治疗组均获益。联合治疗方案具有可接受的安全性，无新的安全性信号。达伯舒？联合达攸同？疗法有望为无法切除或转移性肝癌患者一线治疗提供新的选择。(生物谷Bioon.com）
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