打开APP

JID:新发现!胆汁酸或能改善银屑病患者机体的皮肤炎症!

  1. 炎症
  2. 白介素-23
  3. 石胆酸
  4. 胆汁酸
  5. 银屑病

来源:本站原创 2022-02-08 10:54

来自中国中山大学等机构的科学家们通过研究发现,摄入胆汁酸或调节其产生水平的疗法或有望帮助控制银屑病所引起的机体炎症,银屑病是一种慢性的皮肤疾病。

2022年2月8日 讯 /生物谷BIOON/ --胆汁酸(BAs,Bile acids)是在肝脏中产生并在肠道中进一步转化,其是胆固醇衍生的分子,主要参与机体基本的生理学过程,最近有研究表明,BAs能调节T辅助17细胞的功能,但这种作用背后的分子机制以及其在疾病模型中的治疗价值,研究人员尚不清楚。近日,一篇发表在国际杂志Journal of Investigative Dermatology上题为“Bile Acids Improve Psoriasiform Dermatitis through Inhibition of IL-17A Expression and CCL20-CCR6–Mediated Trafficking of T Cells”的研究报告中,来自中国中山大学等机构的科学家们通过研究发现,摄入胆汁酸或调节其产生水平的疗法或有望帮助控制银屑病所引起的机体炎症,银屑病是一种慢性的皮肤疾病。

图片来源:Estzer Miller on Pixabay

银屑病会导致皮肤出现瘙痒、疼痛的鳞片和红斑,其与机体自身的免疫系统直接相关,文章中研究者发现,胆汁酸或能通过阻断免疫T细胞产生促炎性蛋白IL-17A并阻断免疫细胞移动到炎性位点,从而来治疗银屑病;研究者Sam T. Hwang教授说道,胆汁酸或能明显抑制皮肤炎症,但并不会引发明显的系统性不良反应。

胆汁酸在肝脏中产生并会被分泌到小肠的第一部分来帮助消化食物,尽管大部分胆汁酸会被肝脏重新吸收,但仍然有一小部分胆汁酸会逃逸进入结肠组织中,在结肠组织中其会被肠道微生物转化为次级胆汁酸,包括石胆酸(LCA)、去氧胆酸(DCA)和3-氧代LCA。胆汁酸在血液中的脂质吸收和胆固醇平衡上发挥着重要作用,此前研究已经识别出了其作为关键信号分子在调节皮肤免疫力和炎性疾病上的重要角色。

此前研究人员发现,诸如富含脂肪和单糖等促炎性饮食或会明显改变肠道中定植的细菌的类型,从而可能就会导致这些次级胆汁酸水平发生改变。白介素-23(IL-23)是由免疫细胞所产生的一种特殊蛋白,其主要负责引发多种炎性自身免疫反应,包括银屑病等。在其中一项研究中,研究人员给予小鼠注射了IL-23DNA来诱发其机体出现能模仿银屑病样皮肤疾病的反应。结果发现,与接受安慰剂的小鼠相比,所有接受三种次级胆汁酸中任何一种的小鼠都会表现出发红、脱屑和耳朵厚度减少的表现,而LCA胆汁酸则能在耳朵肿胀方面表现出最大的改善。

在另一项测试中,研究人员在应用咪喹莫特(imiquimod,一种用于治疗皮肤疾病的免疫反应修饰剂)前给予小鼠口服LCA两天时间,随后他们发现,LCA治疗的小鼠机体的皮肤炎症要比未给予胆汁酸的小鼠少很多。由于口服LCA可能会引起肠道反应,比如腹泻、便秘和胃痛等,因此研究人员还深入探索了通过静脉注射给予IL-23治疗小鼠LCA,结果发现,与口服LCA相似,在小鼠机体中进行LCA注射也会改善其银屑病皮肤症状。此前,研究人员发现,一种被称之为趋化因子受体6(CCR6)的受体蛋白及其结合伴侣CC趋化因子配体20(CCL20)或与银屑病引起的炎症有关,CCR6是T细胞迁移到损伤位点的一种关键制剂。

图片来源:https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(21)02522-7/fulltext

在本文研究中,研究者发现,在IL-23小鼠模型中,角质细胞(keratinocytes,皮肤外层的主导细胞)或许是皮肤中CCL20的主要来源。LCA能减少促炎性蛋白IL-17A的产生,从而防止皮肤细胞产生CCL20,并嫩改组段银屑病的发生。研究者Zhenrui Shi说道,给予胆汁酸或使用能调节胆汁酸作用机制的疗法或许对于控制银屑病所致的炎性具有一定的有益作用;本文研究结果为此前对银屑病患者口服胆汁酸补充剂的几个试点研究提供了一定的解释,这或许有望帮助改善科学家们对银屑病的治疗。

综上,本文研究结果表明,胆汁酸或能通过直接抑制IL-17A的产生及阻断CCL20所介导的转运,从而以最小的毒性来改善银屑病型皮肤炎症,这或许就支持了胆汁酸在治疗银屑病中的潜在应用。(生物谷Bioon.com)

原始出处:

Zhenrui Shi,Xuesong Wu,Chun-Yi Wu,et al. Bile Acids Improve Psoriasiform Dermatitis through Inhibition of IL-17A Expression and CCL20-CCR6–Mediated Trafficking of T Cells, Journal of Investigative Dermatology (2021). DOI:10.1016/j.jid.2021.10.027

版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->