成都未来医学城：默克创新驱动下的新高地

11月6日，全球领先的科技公司默克在中国国际进口博览会宣布，与成都东部新区管理委员会签署一份非约束性合作协议。双方将携手在中国人口第四大城市成都，建立生命科学技术转化平台。据协议内容，默克将重点围绕生物制药等领域，提供“高科技、高效能、高质量”的产品及服务，协助加强成都东部新区生命科学技术转化平台的服务能力。这样意味着，在与长三角、粤港澳大湾区合作伙伴共探产业融合新机遇的同时，默克正在拓展“朋友圈”。

据了解，成都未来医学城总体定位为“未来医学探索与创新前沿、医教研产融合与转化典范”，力争到2025年形成国内一流的特色医疗集群，2035年则将剑指世界级未来医学创新高地。正如，默克生命科学副总裁、生命科学中国区董事总经理吴波博士所说，“过去，跨国企业通常更注重沿海地区的布局和投入，尤其是上海。然而，西部作为一个待开发地区，正受到国家产业政策的大力支持，打造成都未来医学城，这与默克战略高度契合。默克希望通过此次合作，加大对西部地区的投入，连接当地科学家和产业人才，使西部成为公司新的业务增长点。”

成都未来医学城，国家战略下的新门户

成都东部新区是中国国家战略、省级大计和市级大事的重要组成部分，是成渝地区高质量发展的桥头堡，也是中国向西向南开放的新门户和成都高质量发展的经济增长地区。成都东部新区主要聚焦先进制造、智能制造等重点领域，打造现代高端产业集聚区，推动新经济业态与现代制造业和生产性服务业融合发展，构建服务新经济发展的承载平台、政策体系、创新生态、应用场景，培育塑造以新经济、新消费、新功能为主的新驱动力，形成具有全球影响力的新经济高地。尽管目前在科技创新资源方面还有待提升，但具备得天独厚的区位优势、广阔的市场和与重庆的联动机制，特别是在科技创新和产业发展方面打下了坚实基础。

成都未来医学城规划细节显示，坚持“医教研产”一体化发展体系，重点聚焦高性能医疗器械、高端医疗消费、前沿生物技术3大领域，全力夯实片区创新策源能力，加快构建小而美、服务优的产业新城。未来医学城是坚持以病人需求为中心，临床医疗应用为创新原点，探索形成“研究在国家医学中心、验证在锦城实验室、孵化在未来医学城、转化在产业生态圈”发展路径。这一体系在空间上高度协同，在功能上深度融合，能够快速实现片区科研成果就地转化。其次，面对企业对产业链和生态圈完整性的需求，需要打造了一个包括领军人才、产业基金、投资机构、龙头企业和政府职能部门在内的综合产业生态圈，为企业提供全方位的支持和赋能。

对此，吴波博士表示，“默克看好成都未来医学城先进的‘医教研产’一体化发展创新体系，其从原始创新到产业孵化的聚焦点与默克不谋而合，希望与成都未来医学城共同搭建科研与产业的桥梁，推进科研转化实现原始科技创新。”此次携手成都东部新区管理委员会，是近年来默克在中国加速本土化进程的一个缩影。为了进一步深耕中国市场，默克不断加强通过对数字科技的运用，推动技术进步。默克能够提供覆盖生命科学全产业链的广泛产品组合——从研发到工艺开发和放大，再到生物安全检测和商业化生产，默克的端到端解决方案及服务旨在全面支持产业上下游公司健康发展。此外，默克亦将可持续发展理念融入本地运营，积极帮助客户实现其业务高效、可持续的长远发展。

据吴波博士介绍，依托持续的创新和研发能力，默克生命科学正在成为中国生物医药行业全链条的强大赋能者。过去几年，默克生命科学投资近数亿人民币（几千万欧元），在上海、无锡、南通等地相继建立生产基地及实验室，成为中国生命科学领域合作创新的参与者和践行者。自2016年起，默克就在中国生物制药产业密集的长三角地区布局上游供应链体系。除了在江苏南通投资建设了药用辅料、上游干粉、液体培养基、高纯度无机盐和即用型预制培养基等的大型生产基地。默克在无锡也进行了多项投资，涉及生物试剂生产、分包装等领域及一次性生物反应袋/一次性技术产品等项目。同时，在下游检测方面，从2022年至2023年，默克在上海投资2900万欧元建立生物安全检测实验中心的一期和二期项目，这一系列投资着重于提升生物制药供应链的稳定和安全性。为了进一步深耕中国市场，默克生命科学计划从2023年到2026年间，在南通进一步投资——去年追加7千万欧元用于高纯试剂生产，彰显了默克对中国市场的坚定承诺。此举措旨在提升产能，满足生物医药企业对高质量试剂的需求。今年继续在南通投资660万欧元建设了GMP级别的细胞培养基产品和相关技术服务。加速南通乃至中国生物医药集群的完善升级。

即使在全球经济不确定性增加的背景下，默克仍持续看好并持续加大在中国的投资。吴波博士坦言，“当前，生命科学行业正处于寒冬期，市场面临诸多变化和挑战。作为一家跨国企业，应对这些挑战的关键在于进一步本土化，提升本土服务能力，例如优化产品组合，加强本土人员配置，提升本土技术服务能力以及推进本土化生产。同时，我们将目光投向新兴市场，如成都和粤港澳大湾区，这些区域符合国家战略发展方向。未来，默克将进行调整，从更多领域寻求增长机会，使关注点更加均衡，以应对当前的市场挑战。”

数字化转型，助力实现“新质生产力”的提升

当前，新一轮生命科学技术革命和医药产业变革正迅猛推进，加速科技创新和成果转化成为发展新质生产力的新动能。今年中国政府工作报告提出，大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力，希望通过聚焦‘新质生产力’更绿色、更数字、更包容、更可持续来实现经济的转型升级。中国市场一直是默克的重要市场，在寻求市场新机遇的过程中，默克的战略不仅体现在深耕细分领域，也在于其90多年在中国对中国市场独特性的深入理解。

数字化转型对于企业实现“新质生产力”的提升具有重要意义。“新质生产力”通常指的是通过技术创新和管理模式创新，使得企业在保持原有生产能力的基础上，进一步提高生产效率、降低成本、增强灵活性和响应速度，以及提升产品质量和服务水平。那么，在生命科学领域如何诠释新质生产力？

在吴波博士看来，生命科学正逐渐演变成一门大数据科学，这是因为人类基因组、DNA序列以及蛋白质结构等领域产生了海量数据，需要先进的技术和方法来进行解析和理解。生命科学本质上是一个高度依赖于大数据和人工智能（AI）的领域。数字化和人工智能在生命科学领域的应用与融合，是默克战略方向中契合新质生产力的一大亮点。默克在数字化转型方面亦走在行业前列，利用人工智能和大数据技术优化内部管理、提高运营效率，并为客户提供高效的药物筛选工具和软件产品。通过电子商务、企业级平台等数字化手段，默克不仅提升了自身的市场竞争力，也帮助行业客户更好地适应数字化时代的挑战，共同推动产业的数字化进程。

以SYNTHIA™逆合成软件为例，科学家历时19年精心打造的一款专业软件，集成了大量的数据和知识，旨在解决药物合成和化学合成过程中的复杂挑战。传统的人工合成方法不仅耗时且容易出错，还会面临高昂的成本和专利限制等问题。而SYNTHIA™逆合成软件通过强大的AI算法预测最优合成路径，大大提高了合成效率和成功率，加速了药物筛选过程，降低了科研成本，为新药研发提供了强有力的支持。此外，AIDDISON™软件将人工智能(AI)、机器学习(ML)和计算机辅助药物设计(CADD)方法完美结合在一起.专为新药研发设计的软件，具备用户友好的界面和便捷的操作体验，能够帮助科学家们极大地节省研发时间和成本、快速完成预测、对接和开发任务。这款软件同样体现了AI技术在药物筛选和发现过程中加速发现更经济药物的重要作用。

放眼未来，吴波博士强调，当前市场环境充满变数，面临着多重挑战，包括但不限于地缘政治风险、行业资本压力、法律法规变动以及客户对成本效益的更高要求。面对这些挑战，创新始终是推动企业成长的关键动力。默克将持续加大研发投入，开发新技术和新产品，以满足客户对未来研究和生产的先进需求。通过不断创新，我们希望能够引领行业趋势，开辟新的增长空间。此外，在现有市场基础上，积极探索新的增长机会，特别是在成都西部和粤港澳大湾区等潜力区域。通过优化产品组合、增强服务能力和运营模式，我们有信心迎接即将到来的机遇与挑战。