Mol Cell：新蛋白结构揭示视力形成的分子机制
来源：本站原创 2019-10-03 02:37
2019年10月3日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，研究人员得到了原子分辨率级别的脊椎动物视觉的蛋白质复合物的三维结构，这一发现对我们对生物信号传导过程的理解以及相关药物的设计具有广泛的意义。 这些发现阐明了来自光子（光粒子）的信号如何在眼睛中放大。更重要的是，这项研究阐释了G蛋白偶联受体（GPCR）如何在人类中发挥作用。 “GPCRs参与了人体几乎所有的生物过程，包括我
2019年10月3日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，研究人员得到了原子分辨率级别的脊椎动物视觉的蛋白质复合物的三维结构，这一发现对我们对生物信号传导过程的理解以及相关药物的设计具有广泛的意义。
这些发现阐明了来自光子（光粒子）的信号如何在眼睛中放大。更重要的是，这项研究阐释了G蛋白偶联受体（GPCR）如何在人类中发挥作用。
“GPCRs参与了人体几乎所有的生物过程，包括我们对于光线，味道，气味的感知，心率的调节或肌肉收缩的方式-它们是30％以上药物的靶点”。该论文的第一作者，化学生物学教授Richard Cerione实验室的Yang Gao说道。
（图片来源：Www.pixabay.com）
在该研究中，研究人员使用冷冻电子显微镜获得了视紫红质-转导蛋白复合物的原子分辨结构。这些结构不仅提供了脊椎动物视觉的分子基础，而且揭示了GPCR通常如何激活G蛋白的新型机制。
另外一位共同第一作者Sekar Ramachandran说：“我们从原子级别分辨率的结构中学到的知识可能广泛适用于其他GPCR信号系统。”
通过更多地了解不同的受体如何与不同的G蛋白特异性偶联，研究人员希望获得对设计特异性调节GPCR信号传导的药物的见识。（生物谷Bioon.com）
原始出处：Yang Gao, Hongli Hu, Sekar Ramachandran, Jon W. Erickson, Richard A. Cerione, Georgios Skiniotis. Structures of the Rhodopsin-Transducin Complex: Insights into G-Protein Activation. Molecular Cell, 2019; 75 (4): 781 DOI: 10.1016/j.molcel.2019.06.007
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