ASC40（TVB-2640）中国Ⅱ期NASH试验完成患者入组
来源：美通社 2020-11-23 12:34
11月19日，歌礼制药旗下全资子公司甘莱制药与Sagimet Biosciences共同宣布，ASC40 （TVB-2640）中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者，是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。ASC40（TVB-2640）是一种全球首创（first-in-class）、可口服的脂肪酸合成酶抑制剂。6月17日，Sagime
11月19日，歌礼制药旗下全资子公司甘莱制药与Sagimet Biosciences共同宣布，ASC40 （TVB-2640）中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者，是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。
ASC40（TVB-2640）是一种全球首创（first-in-class）、可口服的脂肪酸合成酶抑制剂。6月17日，Sagimet Biosciences公布了NASH候选药物ASC40（TVB-2640）在美国Ⅱ期临床试验（FASCINATE-1）中取得的良好结果。ASC40（TVB-2640）给药方式为口服、每日一次。初步数据显示，ASC40（TVB-2640）显着降低了肝脏脂肪含量（该试验的主要疗效终点），在50 mg剂量组中应答率为61%。另外，受试者还表现出肝功能和纤维化指标的改善。在这项随机、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究（FASCINATE-1）中，临床研究人员评估了ASC40（TVB-2640）在99名美国NASH患者中持续给药12周的安全性和有效性。ASC40（TVB-2640）表现出了良好的耐受性，良性不良事件主要为1级事件，无严重不良事件发生。(生物谷Bioon.com）
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