Molecular Psychiatry：复旦大学王红艳/公晓红合作揭示自闭症核心症状的分子机制

孤独症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder，ASD）又称孤独症或自闭症，是以社交功能受损和刻板重复行为为核心症状的一类发育障碍性疾病，影响世界上近1%的人口，成为全球重大公共卫生问题。孤独症患儿通常在婴幼儿早期发病，症状持续终身，绝大部分患者无法独立生活。由于对孤独症核心症状的病理机制缺乏了解，目前尚无有效药物进行临床干预。

近日，复旦大学附属妇产科医院王红艳教授团队与复旦大学生命科学学院公晓红副教授等在 Molecular Psychiatry 期刊发表了题为：A recurrent SHANK1 mutation implicated in autism spectrum disorder causes autistic-like core behaviors in mice via downregulation of mGluR1-IP3R1-calcium signaling 的研究论文。

该研究通过遗传改造的小鼠模型解析病源性突变的致病效应，揭示了自闭症核心症状的分子机制。

据报道SHANK基因家族的SHANK2和SHANK3基因与自闭症密切相关，但是SHANK1基因由于其基因敲除小鼠缺乏自闭症样表型而被长期忽视。

研究他的对自闭症病例及对照人群进行测序筛查时，发现SHANK1基因编码区在两个独立病例中重复了相同的错义突变c.2621G> A (p.R874H)，生物信息学分析和体外细胞实验均显示该突变具有强致病性。

为了在体内水平确认并系统研究该突变对自闭症的致病性，研究他的构建了同源突变敲入小鼠模型（Shank1 R882H-KI），且鉴定到社交障碍和刻板重复行为这两个自闭症样核心症状表型。该项研究全面整合模型小鼠行为学评估、神经影像学定位受累脑区、神经元形态及突触结构到相关信号及功能蛋白的分子变化，从不同层次全面阐明自闭症核心症状的重要分子机制。

在敲入小鼠的行为学评估上，研究他的发现Shank1 R882H-KI小鼠模型仅表现自闭症样核心症状即社交障碍和刻板重复行为，而没有焦虑样行为、运动异常或学习和记忆障碍等共患症状，这在自闭症相关错义突变KI小鼠模型中是首次发现。考虑到共患症状本身会干扰自闭症样核心症状的评估，Shank1 R882H-KI小鼠无疑是探索自闭症核心症状决定性分子事件的理想模型。

Shank1 R882H-KI小鼠具有社交缺陷和刻板重复行为

继而研究他的借助活体结构磁共振成像锁定了Shank1 R882H-KI小鼠脑结构变化的关键脑区为额叶、海马和小脑。通过定量蛋白质组学和免疫印迹实验分析和验证，发现在这三个关键脑区出现一致性的mGluR1-IP3R1-calcium信号通路的显著下调，其中Homer蛋白为mGluR1受体识别Shank1蛋白所必须，额叶（Homer2）、海马（Homer1）和小脑（Homer3）三个脑区中特异性高表达的Homer蛋白均分别显著下调。

既往研究发现并重视离子型谷氨酸受体在自闭症发病中的作用，本研究结果首次明确了代谢型谷氨酸受体－钙信号活性下调是自闭症核心症状的关键分子事件，对自闭症的致病机理理解又迈进一大步。同时敲入小鼠表现出异常的神经细胞结构和功能：树突棘长度和宽度减小，树突棘密度降低，突触后致密区（PSD）形态改变，海马长时程兴奋（LTP）受损、基础兴奋性传递减弱。