ACS Nano：仿生纳米颗粒海绵作为细胞因子捕获器和活性氧清除剂，可缓解椎间盘退化和椎间盘源性疼痛

腰背痛（LBP）是全球主要的临床和社会经济健康负担。据报道，腰背痛的发病率接近30%，终生发病率超过80%。腰痛可分为有明确病因的特异性疼痛（如椎间盘突出症和解剖学改变引起的疼痛）和非特异性疼痛（确切病因不明）。非特异性椎间盘突出症的治疗非常复杂，因为其发病机制尚不明确。由于传统治疗方法无法有效改变椎间盘微环境的病理状态，许多椎间盘源性腰痛患者的症状会逐渐加重，最终发展为特异性疼痛。患者最终可能会接受侵入性治疗或开放性手术来缓解疼痛。因此，如何有效缓解椎间盘源性腰痛并限制疾病进展是一个亟待解决的临床问题。

近段时间，来自华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科的Wenbo Yang教授及其团队开发了一种MnO2@TMNP纳米材料，它将MnO2纳米粒子与表达了 TrkA 的巨噬细胞膜（TMNP）封装在一起。MnO2@TMNP 具有诱导炎症细胞因子和 NGF 的潜力，同时可选择性地靶向巨噬细胞，清除过量的 ROS 并防止巨噬细胞的 M1 型极化，旨在解决椎间盘变性和椎间盘源性疼痛的病理问题，从而可延缓椎间盘变性的进展和疼痛的发生。

结果显示，MnO2@TMNP 能有效调节 IVDs 的局部炎症免疫微环境，缓解椎间盘源性背痛。他们证实了MnO2@TMNP 可抑制巨噬细胞的 M1 极化，从而抑制促炎因子的分泌，发挥抗炎作用。此外，MnO2@TMNP 还能直接吸附和清除微环境中的促炎因子和 LPS，从而缓解免疫激活的正反馈循环。这两种功能密切相关、相互依存。MnO2@TMNP 的优势为设计相对简单，但功能多样，批次可重复性和稳定性好，生物相容性极佳，临床应用前景广阔。

MnO2@TMNP 干扰疼痛信号通路并缓解椎间盘源性疼痛

总之，MnO2@TMNP ，减轻了椎间盘的炎性免疫微环境和椎间盘退变的进展，从而缓解了椎间盘源性疼痛，在治疗椎间盘退行性变晚期患者方面具有巨大潜力。

参考文献：

Yang W, Li K, et. An Engineered Bionic Nanoparticle Sponge as a Cytokine Trap and Reactive Oxygen Species Scavenger to Relieve Disc Degeneration and Discogenic Pain. ACS Nano. 2024 Jan 18. doi: 10.1021/acsnano.3c08097. Epub ahead of print. PMID: 38237054.