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首个进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)药物!勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)显著延缓肺功能下降!

来源:本站原创 2020-08-06 15:27


2020年08月06日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日公布了III期INBUILD试验的新分析数据。该试验评估了Ofev(中文名:维加特,通用名:nintedanib,尼达尼布)治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病(PF-ILD)。结果显示,在52周治疗期间,Ofev组肺功能下降10%或以上的患者比例明显低于安慰剂组。另一项单独的数据分析证实了Ofev在降低慢性纤维性ILD患者用力肺活量(FVC)年下降率方面的一致作用,而与人口统计学特征、肺功能或ILD诊断无关。这些结果已在近日举行的美国胸科学会(ATS)虚拟会议上在线发布。

Ofev是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制间质性肺病(ILD)中参与肺纤维化的关键通路。截至目前,Ofev已被批准3个适应症:(1)用于治疗特发性肺纤维化(IPF);(2)用于治疗系统性硬化相关间质性肺病(SSc-ILD);(3)用于治疗除IPF之外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺病(PF-ILD)。

Ofev是唯一一个可减缓SSc-ILD患者肺功能下降速度的治疗药物,也是唯一一个被批准治疗PF-ILD的药物。在中国,Ofev(维加特)已被批准治疗IPF和SSc-ILD,治疗PF-ILD申请已于去年底获国家药监局受理。

勃林格殷格翰专业护理IPF/ILD临床发展和医疗事务执行主任Thomas Leonard博士表示:“我们对这些与Ofev在进展型慢性纤维性ILD(PF-ILD)患者肺功能下降相关的发现感到鼓舞,这些新的结果有助于支持使用Ofev的越来越多的科学证据。”

今年7月,Ofev获欧盟批准,治疗PF-ILD。该批准基于III期INBUILD研究的结果,这是在ILD患者群体中达到主要终点的首个临床研究。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,在15个国家153个临床中心开展,评估了Ofev(150mg,每日2次)用于PF-ILD患者治疗52周的疗效、安全性及耐受性。研究中,共有663例患者被评估,其中412例(62.1%)在高分辨率计算机断层扫描(HRCT)上表现为间质性肺炎(UIP)样改变。根据HRCT检测到的纤维化模式对患者进行随机分组,肺功能通过用力肺活量(FVC)的年下降率来评估。

结果显示:治疗52周,安慰剂组患者FVC下降188毫升、Ofev组患者FVC下降81毫升。这意味着,Ofev与安慰剂相比将肺功能下降减缓了57%(107毫升/年)。该研究中,Ofev减缓肺功能下降的治疗效果在所有患者中均一致,不论HRCT上的纤维化模式如何,并且与Ofev治疗IPF和SSc-ILD患者的试验结果一致。具体而言,在HRCT上显示为UIP样纤维化的患者中,结果显示,与安慰剂相比,Ofev治疗使肺功能下降减缓了61%(128.2毫升/年)

该研究中,与安慰剂相比,Ofev与急性加重或死亡风险的数值降低相关。治疗益处还伴随着患者报告结果(如呼吸困难和咳嗽)恶化的减少。该研究中观察到的安全性与IPF和SSc-ILD临床试验中一致,最常见的不良事件是腹泻,Ofev治疗组和安慰剂组发生率分别为66.9%和23.9%。

ILD(图片来源:pulmonaryfibrosisnews.com)

此次ATS会议上公布的最新分析显示,与安慰剂组相比,Ofev组肺功能下降10%或以上的患者比例较低。该分析是基于基线检查和52周之间预测的FVC下降率>5%和>10%的变化。FVC是一种公认的肺功能测量方法,FVC的下降是疾病进展的指标。

与安慰剂相比,Ofev减缓了肺功能的下降(预测的FVC百分比)。在52周时,Ofev与安慰剂相比降低了FVC绝对下降>5%的患者比例(43.4% vs 55%)、降低了FVC绝对下降>10%的患者比例(28.3% vs 36.6%)。

在一项单独的预先指定分析中,根据以下基线特征,对52周内FVC(毫升/年)的下降率进行了评估,包括:性别、年龄(<65岁,≥65岁)、种族(白人、亚洲人、黑人/非裔美国人)、FVC(预测的≤70%,>70%)、ILD诊断(过敏性肺炎,自身免疫性ILD,特发性非特异性间质性肺炎[iNSIP],不可分型特发性间质性肺炎[IIP],其他ILD)。

分析表明,与安慰剂相比,Ofev降低了慢性纤维化ILD患者FVC的年下降率,与基线时的人口统计学特征、肺功能或ILD诊断无关。

安大略省汉密尔顿市麦克马斯特大学医学部呼吸科教授、医学博士Martin Kolb表示:“这些结果支持了Ofev在不同人口学特征、肺功能或临床诊断、病情进展恶化的慢性纤维性ILD患者群体中的治疗作用。”

间质性肺病(ILD)包括超过200种可导致肺纤维化的一大组疾病,肺纤维化是一种不可逆的肺组织疤痕,对肺功能有负面影响。ILD患者可发展成一种进行性表型(PF-ILD),引起肺纤维化,造成肺功能下降、生活质量下降、以及与最常见的特发性间质性肺炎——特发性肺纤维化(IPF)相似的早期死亡。无论基础疾病如何,病程和症状在PF-ILD中均相似。据估计,多达18-32%的非IPF ILD患者有发生进行性纤维化疾病表型(PF-ILD)的风险。

不可分型的ILD、自身免疫性ILD、慢性超敏性肺炎、结节病、肌炎、干燥综合征、煤工尘肺、间质性肺炎的特发性类型(如特发性非特异性间质性肺炎)是可能发展为进行性表型慢性纤维性ILD(PF-ILD)的疾病。(生物谷Bioon.com)

原文出处:New Analyses of Ofev® data in patients with chronic fibrosing ILDs available during American Thoracic Society Congress
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