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Nature:中国科学家揭示SARS-CoV-2主要蛋白酶的结构并发现其抑制剂

  1. SARS-CoV-2
  2. 主要蛋白酶

来源:本站原创 2020-04-10 09:07

2020年4月10日讯 /生物谷BIOON /——一种新的冠状病毒(SARS-CoV-2)被鉴定为COVID-19病毒,它是引起2020年初COVID-19全球大流行的罪魁祸首。但是目前还没有针对性的治疗方法,且有效的治疗选择仍然非常有限。为了快速发现用于临床的先导化合物,来自上海科技大学的饶子和/杨海涛课题组与上海药物所的蒋华良课题组及其他单位合作,启动了一
2020年4月10日讯 /生物谷BIOON /——一种新的冠状病毒(SARS-CoV-2)被鉴定为COVID-19病毒,它是引起2020年初COVID-19全球大流行的罪魁祸首。但是目前还没有针对性的治疗方法,且有效的治疗选择仍然非常有限。

为了快速发现用于临床的先导化合物,来自上海科技大学的饶子和/杨海涛课题组与上海药物所的蒋华良课题组及其他单位合作,启动了一个联合结构辅助药物设计、虚拟药物筛选和高通量筛选的项目,以识别针对COVID-19病毒主蛋白酶(Mpro)的新药先导物,相关研究成果于4月9日发表在Nature上,题为"Structure of Mpro from COVID-19 virus and discovery of its inhibitors"。

图片来源:Luke Guddat

Mpro是一种关键的SARS-CoV-2酶,在介导病毒复制和转录中起着关键作用,是该病毒具有吸引力的药物靶点。

为此,研究人员通过计算机辅助药物设计鉴定了一种基于机理的抑制剂--N3,并随后确定了COVID-19病毒Mpro的晶体结构。

接下来,通过结合基于结构的虚拟和高通量筛选,研究人员分析了超过10,000种化合物,包括已批准的药物、临床试验中的候选药物,以及作为Mpro抑制剂的其他药理活性化合物。

研究人员发现了六个可以抑制Mpro的化合物额IC50值位于0.67μM到21.4 μM之间。Ebselen在细胞检测中也显示出了良好的抗病毒活性。

总的来说,这项研究结果证明了这种筛选策略的有效性,它可以导致快速发现具有临床潜力的药物先导物,以应对没有特定药物或疫苗可用的新传染病。(生物谷Bioon.com)

参考资料:

【1】Jin, Z., Du, X., Xu, Y. et al. Structure of Mpro from COVID-19 virus and discovery of its inhibitors. Nature (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2223-y

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