新功能、新界面、新体验,扫描即可下载生物谷APP!
首页 » 大健康产业 » 有药了,首个治疗系统性红斑狼疮的生物制剂已在我国商业上市

有药了,首个治疗系统性红斑狼疮的生物制剂已在我国商业上市

来源:生物谷 2019-10-18 18:26

今天,葛兰素史克(GSK)全球首个系统性红斑狼疮(SLE)生物制剂贝利尤单抗(商品名:倍力腾®)在中国举办商业上市会,中国市场上已经可以通过医生处方买到该款药品,这对于我国超过百万的SLE患者来说,无疑是个好消息。


倍力腾中国商业上市会启动仪式

GSK新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal先生表示:“全球1/4的SLE患者在中国,这些患者大多数都是15-45的育龄女性。作为唯一一款专为治疗SLE设计和研发的药物,贝利尤单抗有助于减少长期的器官损害、延缓疾病进展。我们希望更多的SLE患者受益于GSK创新药物的治疗,造福更多中国患者。”


GSK新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal先生致辞

红斑狼疮中国现状:患病人数多,发病时间早,器官损害重

SLE是一种自身免疫疾病,可导致肾脏、心血管、呼吸系统、消化系统、血液系统、血管、眼部等多器官、组织的损伤,并显著增高患者的死亡风险。北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授介绍:“与欧美人群相比,中国人群的SLE发病年龄更早,病情更为严重。SLE虽然是慢性病,但是在疾病早期即可导致广泛的器官损害。”


北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授演讲

研究显示,约40%的SLE患者在第1年出现器官损害, 50%的患者发病5年内发生不可逆的器官损害。SLE患者的死亡率是正常同龄人的3倍,死于感染的风险增加5倍,死于肾脏疾病的风险增加8倍,其中感染在中国SLE患者主要死亡原因中居首位。

为了有效减少SLE的严重危害,2019年欧洲抗风湿病联盟(EULAR)对系统性红斑狼疮(SLE)治疗推荐意见指出:SLE 的治疗目标是缓解疾病症状或维持低疾病活动,减少疾病复发,同时减少药物的毒副作用,从而减轻组织器官的累积损伤,提高患者的生存质量 。

但是,我国目前的治疗药物在达标过程中仍有一定的挑战。

生物靶向制剂:突破我国近60年没有SLE治疗新药的困境,给患 者更多选择

曾小峰教授介绍:“以往治疗系统性红斑狼疮的药物就是三大类:激素、免疫抑制剂和抗疟药,而这三类药物,都是对症治疗。常规治疗下,SLE面临疾病控制不佳和药物毒性所致的双重损害,仍然有将近60%的患者疾病持续活动或者反复复发,传统的SLE治疗药物存在一定的药物毒性,长期大剂量使用会诱发和加重感染,以及发生肝功能损害、骨髓抑制、眼底病变等不良反应。尽管目前SLE患者十年生存率得到提高,但如何更好地控制疾病活动、减少疾病复发,延缓器官损伤、减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗亟需解决的问题。”

曾小峰教授介绍:“我们非常高兴看到贝利尤单抗在中国获批,为中国患者带来新的治疗选择和希望。贝利尤单抗靶向作用SLE致病关键——B细胞通路,抑制B细胞过度增殖分化,诱导自身反应性B细胞凋亡,从而减少血清中的自身抗体,达到治疗系统性红斑狼疮的目的。贝利尤单抗在中国患者中的临床研究也显示出了良好的效果。研究数据证实:在亚洲,特别是中国SLE成年患者,贝利尤单抗联合常规治疗52周,系统性红斑狼疮应答指数复合应答率最高可达57.8%,重度复发风险下降 50%,同时显著降低了累积激素剂量且病情保持稳定,总体不良反应发生率与安慰剂相似,。我们期待通过贝利尤单抗的治疗,可以将控制不好的疾病进一步控制,将患者的激素用量减下来,从而减少患者的长期器官损害。” 

2019年欧洲抗风湿病联盟(EULAR)对系统性红斑狼疮(SLE)治疗推荐意见指出:对常规治疗(抗疟药+糖皮质激素联合联合/不联合免疫抑制剂)反应不佳的患者(因残留疾病活动激素无法减量和/或反复复发)应该考虑加用贝利尤单抗(1a/A)。

据悉,在即将举办的第二届中国国际进口博览会上,葛兰素史克将带来多款“首个”创新药出展,其中就包括全球首个红斑狼疮生物靶向制剂——贝利尤单抗,葛兰素史克将以进博会为契机,与中国分享公司的全球创新成果,践行“立足中国、携手中国、服务中国”的理念。

Fabio Landazabal先生强调:“GSK致力于改善SLE疾病的治疗状况。SLE患者在与疾病抗争的过程中勇敢而有韧性。作为一家负责任的制药公司,我们了解这些患者的处境,并将加快我们的步伐和进行更多临床试验,以帮助更多患者受益于贝利尤单抗的治疗。”
温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载! 天天精彩!


相关标签

最新会议 培训班 期刊库