打开APP

颇尔公司亮相2019 Medtec中国展:加速产品本土化,满足企业多样化需求

  1. 颇尔公司

来源:生物谷 2019-09-27 16:42

近年来,随着医疗器械行业的快速发展,全球医疗器械创新研发成本不断攀升、技术交叉越发明显,为控制研发及产品生命周期投入、加速产品上市速度,确保合规,企业必须选择更有高效和节约化的方式进行产品研发和生产。2019年9月25-27日,颇尔(中国)有限公司(以下简称“颇尔公司”)亮相2019Medtec中国展暨国际医疗器械设计与制造技术展览会,展示其在医疗领域的产品技术及解决方案。此次盛会吸引了来自全球近
近年来,随着医疗器械行业的快速发展,全球医疗器械创新研发成本不断攀升、技术交叉越发明显,为控制研发及产品生命周期投入、加速产品上市速度,确保合规,企业必须选择更有高效和节约化的方式进行产品研发和生产。



2019年9月25-27日,颇尔(中国)有限公司(以下简称“颇尔公司”)亮相2019Medtec中国展暨国际医疗器械设计与制造技术展览会,展示其在医疗领域的产品技术及解决方案。此次盛会吸引了来自全球近23个国家的领军供应商,150家多家参展企业,聚焦产品研发、生产、注册所需的设计、原材料、精密零部件、制造设备、加工技术、合同定制、测试和认证、政策法规和市场咨询等服务,共同探讨技术难点,体验最新产品和服务。

过滤,分离和净化领域的领导者,为客户提供先进技术和服务

颇尔公司是全球高科技过滤,分离和净化领域的领导者,60 多年来,一直为各界客户提供先进技术和服务,为遍布生命科学和工业领域的众多客户提供满足关键流体控制所需的解决方案,颇尔与同客户并肩努力,提升关于健康、安全和环境保护的尖端技术,始终引领工艺及产品创新,并能减少排放及废弃物。在此次展会上,颇尔公司展现了其在生命科学领域的过滤、分离和净化解决方案,满足整个行业的流体管理需求。

颇尔公司医疗部负责人杨思超表示,“颇尔公司每项产品和服务都能满足全球各地客户的要求,为全球生命科学和工业领域的客户提供多元化服务。颇尔生命科学事业部为客户提供先进的解决方案,通过先进的医疗技术,帮助客户探索、研发和生产生物制品、疫苗、细胞治疗和通用药品。”

据悉,颇尔公司滤膜都采用符合ISO 9001 和/或ISO 13485质量体系要求的高度受控条件设计和生产。而且医疗器械用滤膜必须通过USP生物反应体内,生物安全性实验并满足ISO 10993 生物安全性标准。

卓越生产,满足企业多样化需求 

过滤在医疗过程中发挥重要作用,可过滤掉对治疗无效的污染物,比如降低细菌或病毒病发症风险,从而让患者缩短住院时间,降低治疗总成本。使用专门为医疗护理应用设计的滤膜和过滤器械具有极大的优势,从而证明过滤在提供安全治疗方面的重要性。

作为医疗行业的领先供应商,颇尔提供可靠优质的原材料和医疗过滤装置,可为医疗应用提供更多的过滤膜材和选择。颇尔提供一系列具备各种性能的滤膜,而且拥有充足的滤膜生产能力和先进设备工程和设计经验,遵守国际公认的质量和管理体系,从而确保产品的稳定性和合规性。

另外,颇尔公司不仅提供过滤器,颇尔科学和实验室服务部门配备博士,科学家,工程师和技术人员,拥有生命科技,医疗器械生产以及相关合规性和政府要求的经验。在集成过滤,外壳设计和接头结构方面的专业能力有助根据客户的应用快速和高效优化产品。

“随着当今市场不断变化,颇尔公司立足本土市场,依托专业化技术,基于国际化标准进行产品本地化。我们十分重视客户的质量规范,无论多么严格,我们都会尽力去达到。我们的目标是通过提供创新解决方案,协助您管理、改善成品品质”。最后,杨思超强调。

版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->