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Nat Chem:新研究揭示靶向杀伤耐药菌的抗生素合成机制

来源:Unravelling an alternative mec 2019-09-26 05:11

2019年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --鲍曼不动杆菌是WHO官方宣称的三大严重病原体之一。最近沃里克大学化学系的研究人员阐明了抗生素enacyloxin酶促反应的机制,或许有助于对抗鲍曼不动杆菌的感染。

在以前的论文中,华威大学和卡迪夫大学的研究人员表明,一种名为烯丙胺毒素的分子对鲍曼不动杆菌有效。但是,需要对该分子进行改造,使其适合治疗人类病原体引起的感染。

达到这一目的的第一步是了解用于制造烯丙胺毒素的细菌内部组装该毒素的分子机制。在发表在《Nature Chemistry》杂志上的题为“A dual transacylation mechanism for polyketide synthase chain release in enacyloxin antibiotic biosynthesis”的论文中,研究人员确定了负责将抗生素的两种成分结合在一起的酶。

(图片来源:Www.pixabay.com)

此外,在发表于《自然化学》上的第二篇题为“Structural basis for chain release from the enacyloxin polyketide synthase”的论文中,研究人员阐明了该酶以及在该过程中起关键作用的伴侣蛋白的结构。

“我们发现了酶和伴侣蛋白的特定部分是如何相互识别的。使用计算机算法搜索所有公开可获得的细菌基因组,我们了解到这些识别元素通常存在于其他可产生抗生素和抗癌作用的酶和蛋白中“。Challis教授继续说:“了解酶和它们的伴随蛋白如何相互识别,为细菌中抗生素产生的进化提供了重要线索。”(生物谷Bioon.com)

资讯出处: Breakthrough in understanding enzymes that make antibiotic for drug-resistant pathogen

原始出处: Simone Kosol, Angelo Gallo, Daniel Griffiths, Timothy R. Valentic, Joleen Masschelein, Matthew Jenner, Emmanuel L. C. de los Santos, Lucio Manzi, Paulina K. Sydor, Dean Rea, Shanshan Zhou, Vilmos Fülöp, Neil J. Oldham, Shiou-Chuan Tsai, Gregory L. Challis, Józef R. Lewandowski. Structural basis for chain release from the enacyloxin polyketide synthase. Nature Chemistry, 2019; DOI: 10.1038/s41557-019-0335-5

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