Cell：我国科学家揭示人FcRn是B族肠道病毒的细胞脱衣壳受体
来源：本站原创 2019-05-21 23:37
2019年5月21日讯/生物谷BIOON/---B族肠道病毒（Enterovirus B, EV-B）包括埃可病毒（Echovirus）、柯萨奇病毒B、柯萨奇病毒A9，以及多个新发现的B族肠道病毒血清型。它们是小RNA病毒科（Picornaviridae）中肠道病毒属的主要组成部分，是严重的人类传染病的致病因子。尽管科学家们已鉴定出B族肠道病毒中柯萨奇病毒B的细胞受体，但是介导病毒进入的受体，特别
2019年5月21日讯/生物谷BIOON/---B族肠道病毒（Enterovirus B, EV-B）包括埃可病毒（Echovirus）、柯萨奇病毒B、柯萨奇病毒A9，以及多个新发现的B族肠道病毒血清型。它们是小RNA病毒科（Picornaviridae）中肠道病毒属的主要组成部分，是严重的人类传染病的致病因子。
尽管科学家们已鉴定出B族肠道病毒中柯萨奇病毒B的细胞受体，但是介导病毒进入的受体，特别介导埃可病毒和其他B族肠道病毒脱衣壳过程的受体，仍然是不清楚的。
在一项新的研究中，中国科学院微生物研究所的高福（George F. Gao）课题组、北京大学的魏文胜（Wensheng Wei）课题组和首都医科大学附属北京儿童医院的谢正德（Zhengde Xie）课题组发现人新生儿Fc受体（human neonatal Fc receptor, FcRn）是主要的B族肠道病毒的脱衣壳受体。相关研究结果于2019年5月16日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Human Neonatal Fc Receptor Is the Cellular Uncoating Receptor for Enterovirus B”。
这些研究人员发现FcRn通过它的FCGRT亚基与B族肠道病毒颗粒表面上的“峡谷”（Canyon）样结构部位结合。
通过在原子或近原子分辨率下在病毒进入宿主细胞的不同阶段获得多种低温电镜结构，这些研究人员破解了肠道病毒附着和脱衣壳的内在机制。这些结构揭示了与附着受体CD55不同的是，FcRn与B族肠道病毒颗粒颗粒的结合诱导了在酸性条件下“口袋因子（pocket factor）”的高效释放，并启动了病毒颗粒的构象变化，这为理解肠道病毒进入机制提供了结构基础。（生物谷 Bioon.com）
参考资料：
Xin Zhao et al. Human Neonatal Fc Receptor Is the Cellular Uncoating Receptor for Enterovirus B. Cell, 2019, doi:10.1016/j.cell.2019.04.035.
尽管科学家们已鉴定出B族肠道病毒中柯萨奇病毒B的细胞受体，但是介导病毒进入的受体，特别介导埃可病毒和其他B族肠道病毒脱衣壳过程的受体，仍然是不清楚的。
在一项新的研究中，中国科学院微生物研究所的高福（George F. Gao）课题组、北京大学的魏文胜（Wensheng Wei）课题组和首都医科大学附属北京儿童医院的谢正德（Zhengde Xie）课题组发现人新生儿Fc受体（human neonatal Fc receptor, FcRn）是主要的B族肠道病毒的脱衣壳受体。相关研究结果于2019年5月16日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Human Neonatal Fc Receptor Is the Cellular Uncoating Receptor for Enterovirus B”。
图片来自Cell, 2019, doi:10.1016/j.cell.2019.04.035。
这些研究人员发现FcRn通过它的FCGRT亚基与B族肠道病毒颗粒表面上的“峡谷”（Canyon）样结构部位结合。
通过在原子或近原子分辨率下在病毒进入宿主细胞的不同阶段获得多种低温电镜结构，这些研究人员破解了肠道病毒附着和脱衣壳的内在机制。这些结构揭示了与附着受体CD55不同的是，FcRn与B族肠道病毒颗粒颗粒的结合诱导了在酸性条件下“口袋因子（pocket factor）”的高效释放，并启动了病毒颗粒的构象变化，这为理解肠道病毒进入机制提供了结构基础。（生物谷 Bioon.com）
参考资料：
Xin Zhao et al. Human Neonatal Fc Receptor Is the Cellular Uncoating Receptor for Enterovirus B. Cell, 2019, doi:10.1016/j.cell.2019.04.035.
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