Plos Pathogen：宿主体内的酶如何抵抗轮状病毒感染
来源：本站原创 2019-05-18 01:41
2019年5月18日讯/生物谷BIOON / - 根据爱荷华大学研究人员在“PLOS Pathogens”杂志上发表的一项研究，称为PARP12和PARP14的宿主细胞酶对于抑制突变形式的冠状病毒非常重要。ADP-核糖基化的生物化学过程促进宿主对病毒感染的反应。该过程由称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的酶催化。几种病毒，包括冠状病毒家族的所有成员，能够逆转ADP-核糖基化并对抗
2019年5月18日讯/生物谷BIOON / - 根据爱荷华大学研究人员在“PLOS Pathogens”杂志上发表的一项研究，称为PARP12和PARP14的宿主细胞酶对于抑制突变形式的冠状病毒非常重要。
ADP-核糖基化的生物化学过程促进宿主对病毒感染的反应。该过程由称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的酶催化。几种病毒，包括冠状病毒家族的所有成员，能够逆转ADP-核糖基化并对抗这种免疫应答，从而促进病毒复制。因此，具有突变的病毒致病性明显较低。然而，冠状病毒的上述结构域对抗细胞ADP-核糖基化，但标PARPs在这一过程中的潜在作用尚不清楚。
（图片来源：Www.pixabay.com）
在这项新研究中，作者使用巨噬细胞和感染冠状病毒的小鼠来鉴定PARP，特别是PARP12和PARP14，作为宿主细胞ADP-核糖基化酶，对于减少macrodomain-突变病毒非常重要。研究结果表明，大结构域需要阻止PARP介导的冠状病毒复制抑制，并增强抗病毒蛋白的产生，称为干扰素。作者说，这些结果证明了病毒 - 宿主相互作用的广泛策略，揭示了以前未知的免疫调节机制，并表明大核基因可能是抗病毒治疗的有用靶点。
作者补充说：“ADP-核糖基化越来越多地被认为是对抗病毒感染的宿主细胞策略，病毒已经学会了如何对抗这种修饰在这里，我们描述了影响ADP-核糖基化的特定宿主细胞酶之间尚未发现的相互作用。一种逃避这种宿主反应的病毒蛋白。”（生物谷Bioon.com）
原始出处：Matthew E. Grunewald, Yating Chen, Chad Kuny, Takashi Maejima, Robert Lease, Dana Ferraris, Masanori Aikawa, Christopher S. Sullivan, Stanley Perlman, Anthony R. Fehr. The coronavirus macrodomain is required to prevent PARP-mediated inhibition of virus replication and enhancement of IFN expression. PLOS Pathogens, 2019; 15 (5): e1007756 DOI: 10.1371/journal.ppat.1007756
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->
