新功能、新界面、新体验,扫描即可下载生物谷APP!
首页 » 生物研究 » PNAS:通过尾巴抓住病毒

PNAS:通过尾巴抓住病毒

来源:本站原创 2019-05-15 21:54

2019年5月15日 讯 /生物谷BIOON/ --病毒是一种精明的入侵者。它们通过注射其遗传物质来蚕食宿主细胞,通常在一个细胞中制造数千个自身拷贝,以确保它们的复制和存活。

一些RNA病毒将其遗传物质作为单个片段插入,而其他RNA病毒则将其切成碎片。这种分段的RNA病毒 - 包括引起流感等人类疾病的几种病毒 - 对研究人员来说是一个长期的谜团:它们如何实现每个细分的精确复制和插入?他们如何确保各个片段都被相同的酶复制,同时确保每个片段可以产生不同量的RNA?这种精细的调节对于制备成功复制所必需的正确水平的病毒蛋白是至关重要的。


(图片来源:Www.pixabay.com)

现在,哈佛医学院Blavatnik研究所的科学家们进行的研究得出了一个令人惊讶的答案:负责这种生存保证机制的病毒机器由来自复制开始段的另一端的RNA激活。

该研究结果于5月9日在PNAS上发表,旨在确定抑制分段病毒复制的新潜在目标。该组包括几种新出现的高致命病毒,如拉沙热病毒,像拉克罗斯和裂谷热的布尼亚病毒,以及更为人知和更常见的流感病毒。

“气候变化已经改变并加剧了一些严重和新兴病毒在新地理区域的传播,对全球健康构成了严峻挑战。我们的研究结果确定了一种关键机制,允许其中一些病原体复制和存活,”作者说道。例如,拉沙热感染很少致命,但一旦发生实际疾病,就会导致五分之一的人在多个器官中出血或出血。根据美国疾病控制和预防中心的数据,在流行期间,死亡率可达50%。

在研究中,作者等人使用了Machupo病毒,这是一种沙粒病毒,像Lassa病毒一样感染啮齿动物,后者反过来将病毒传播给人类,导致致命的出血热。与流感病毒不同,其基因组有8个片段,Machupo病毒只有两个片段 - 称为小片段和大片片段 - 提供了一种更简单的方法来理解不同片段如何以正确的量复制。

以前关于这种机制的线索来自对流感和La Crosse病毒的研究,这些病毒显示负责复制关键区段的病毒蛋白 -  RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP) - 与该区段的5'末端相互作用,这是与蛋白质开始复制的位置完全相反的一端。然而,这种互动的重要性尚未完全理解。

实验表明,将来自Machupo病毒片段5'末端的短13个核苷酸长的RNA与启动RNA复制的催化剂RdRP混合 - 实际上,刺激了这种酶复制病毒片段的能力。两段Machupo病毒含有四种微妙不同的5'RNA,每种都与RdRP酶结合。值得注意的是,科学家观察到,这些RNA决定了酶实际使用的四种不同起始位点中的哪一种。作者表示,这些结果不仅揭示了基础病毒学中的一个重要问题,而且还确定了一个新目标,可以阐明如何开发针对这种必需的5'RNA激活的新型抗病毒药物。

目前市场上的大多数抗病毒药物直接靶向参与复制遗传物质或处理病毒蛋白质的病毒酶。然而,没有人干扰当前研究中描述的特定机制。“我们的研究表明,5'RNA及其在病毒酶上的结合位点都是抑制病毒复制的潜在新靶点,”作者说。 “一个重要的下一个目标是寻找干扰这一过程的分子并为新药设计奠定基础。”(生物谷Bioon.com)

资讯出处:Catch a virus by its tail

原始出处:Jesse D. Pyle, Sean P. J. Whelan. RNA ligands activate the Machupo virus polymerase and guide promoter usage. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2019; 201900790 DOI: 10.1073/pnas.1900790116

版权声明:本文系生物谷原创编译整理,未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权,请点击
温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载! 天天精彩!


相关标签

最新会议 培训班 期刊库