MAC肺病新药疗效不达预期，AN2股价暴跌72%

2月12日，AN2 Therapeutics宣布自愿暂停无缝II/III期临床试验（EBO-301）中III期研究部分的患者入组，该试验旨在评估口服小分子细菌leucyl-tRNA合成酶抑制剂epetraborole治疗由鸟分枝杆菌复合体（MAC）引起的难治性肺病的疗效与安全性。

这项双盲、安慰剂对照的临床试验共分为两个队列，比较了epetraborole+优化背景方案（OBR）与安慰剂+OBR的疗效。II期研究部分已于2023年9月完成了80例患者的入组，III期研究部分迄今为止招募了近100例患者，已入组患者将被允许继续参与研究。

该公司表示，做出该决定并非出于安全考虑，而是由于正在进行的II期研究盲法分析数据显示其疗效可能不及预期，暂停招募后将进一步评估数据，未来或将改变III期研究方案。

Epetraborole是AN2 Therapeutics目前进度最快的核心产品，因此该消息一出，公司股价暴跌72%。此前，腾盛博药已与AN2 Therapeutics达成战略合作协议，获得了中国大陆、香港、台湾和澳门授权开发、制造和商业化epetraborole的权利。