革新启航，精准医疗新篇章！罗氏诊断KAPA Evo系列DNA文库构建试剂盒重磅发布

姚国樑先生

精准医疗，诊断先行。在NGS领域，罗氏诊断拥有坚定的战略决心和深厚的技术积累。此次KAPA EVO新品的发布，是我们持续加码布局测序领域研发与创新的又一重要实践。秉持‘在中国，为中国’的承诺，我们也将坚持开放合作、互利共赢，持续推动精准医疗领域的高质量发展，携手本土优秀合作伙伴，加速科研成果落地转化，为更多患者带来福音。

NGS技术是精准医疗时代下最重要的前沿支持技术之一。罗氏诊断致力于提供领先的从样本前处理、文库构建、靶向捕获到数据分析的‘样本进、结果出’全流程自动化解决方案。期待随着KAPA Evo系列DNA文库构建试剂盒这一创新标杆产品的推出，我们可以为提高NGS检测的灵敏度和准确性、以及临床应用转化提供有力支持，赋能精准医疗发展，造福更多中国患者。

“善始则功成一半”。样本制备是NGS技术成功应用的基石，对于保证整个测序过程的成功至关重要。当下NGS工作流程正朝着高效化、简便化与自动化的方向发展。但现有NGS文库建库过程仍繁琐复杂，对人员操作要求高。在酶切法片段化处理中，常见酶切法仍存在偏倚和伪影等问题。此外，困难样本如低质量样本或微量样本的建库成功率有待提高。

罗氏诊断全新推出的KAPA Evo系列DNA文库构建试剂直击当下文库制备痛点，拥有多个亮点优势：

1）转化效果卓越，搭载全新KAPA Evo T4 DNA连接酶，拥有更高的连接效率，显著提升困难样本的文库转化率和变异检测的可信度；

2）新型酶切法有效改善传统酶切引入的偏好与假阳性，在流程简化的同时其性能可比肩机械法建库；

3）广谱兼容，可以处理从0.1 ng到500 ng的不同DNA起始量，适应多种样本类型；

4）用户友好，即用型预混液减少了繁琐配制与操作时间，管式与板式包装形式均可灵活适配自动化解决方案。

●KAPA EvoPrep Kit（下图）：致力于创造基于TA连接的极致建库体验

●KAPA EvoPlus V2 Kit（下图）：重新定义酶切法建库

微小残留病灶（minimal residual disease ，MRD）检测是二代测序技术在临床运用的重大突破，也是目前研究的热点。基于循环肿瘤DNA（circulating tumor DNA，ctDNA）的MRD检测是癌症治疗后的重要评估工具。在发布会上，作为罗氏诊断重要的生态合作伙伴，燃石医学首席技术官张之宏博士分享了目前MRD检测的临床应用价值，以及提高检测灵敏度的关键路径和相关研究进展。

灵敏度是MRD检测的关键瓶颈之一，提高检测灵敏度的路径通常包括增能、降噪和扩容等。罗氏诊断全新推出的KAPA EvoPrep Kit和KAPA EvoPlus V2 Kit，出色的文库转化率，可以极大提升困难样本的文库产量及多样性，提高建库成功率，帮助研究人员获得更多变异信息，提高检测灵敏度和特异性。

血液肿瘤是一类具有高度异质性的疾病，其诊疗需要结合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学进行综合分析。NGS技术是探索血液肿瘤的分子发病机制并指导临床诊疗的重要手段，近年来在血液肿瘤的诊断分型、风险预测、预后判定和治疗指导等方面发挥了重要作用。

随着分子生物学在临床诊疗研究的不断深入，NGS在血液疾病中的应用已经变得越来越广泛和高效。罗氏诊断KAPA HyperCap DS NHL Panel及针对淋巴瘤的定制产品，被纳入到中外专家在弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等方向上的广泛临床研究。配合罗氏诊断全新推出的KAPA EvoPrep Kit和KAPA EvoPlusV2 Kit，出色的文库转化率，可以极大提升困难样本的文库产量及多样性，提高建库成功率，为基础研究和转化应用提供核心工具和技术支持。