Science子刊：挑战常规！人皮肤组织驻留记忆T细胞能够迁移到血液中
来源：本站原创 2019-07-07 22:17
2019年7月7日讯/生物谷BIOON/---皮肤和其他屏障组织是长寿的组织驻留记忆T细胞（resident memory T cell, TRM）的家园，而且TRM细胞能够作为哨兵对先前遇到的抗原快速地作出反应。位于屏障组织表面的TRM细胞表达标志物CD103和/或CD69，这些标志物的功能是将这些细胞保留在上皮组织中。在人类中，TRM细胞的长期迁移行为和它们重新进入血液循环并可能迁移到远处组织
2019年7月7日讯/生物谷BIOON/---皮肤和其他屏障组织是长寿的组织驻留记忆T细胞（resident memory T cell, TRM）的家园，而且TRM细胞能够作为哨兵对先前遇到的抗原快速地作出反应。
位于屏障组织表面的TRM细胞表达标志物CD103和/或CD69，这些标志物的功能是将这些细胞保留在上皮组织中。在人类中，TRM细胞的长期迁移行为和它们重新进入血液循环并可能迁移到远处组织部位的能力都没有被研究过。
在一项新的研究中，来自奥地利和美国的研究人员通过比较免疫表型、基因表达和T细胞受体序列，研究了人皮肤CD4+ TRM细胞和表达皮肤归巢标志物的人血液CD4+ 记忆T细胞之间的关系。相关研究结果发表在2019年7月5日的Science Immunology期刊上，论文标题为“Human CD4+CD103+ cutaneous resident memory T cells are found in the circulation of healthy individuals”。
通过使用组织外植体培养物，这些研究人员发现人皮肤中的CD4+CD69+CD103+TRM细胞可以下调CD69并离开这种屏障组织。此外，他们在人类淋巴和血液中鉴定出皮肤向性的CD4+CD69−CD103+细胞群体，而且它们在转录上、功能上和克隆型上与皮肤中的CD4+CD69+CD103+TRM细胞群体存在相关性。通过使用人皮肤异种移植模型，他们证实人皮肤CD4+CD103+TRM细胞群体中的一部分能够重新进入血液循环并迁移到次级人皮肤部位，在那里它们重新获得TRM细胞表型。
因此，这些数据挑战了关于人类CD4 + T细胞记忆的严格组织区室化的当前概念。（生物谷 Bioon.com）
参考资料：
Maria M. Klicznik et al. Human CD4+CD103+ cutaneous resident memory T cells are found in the circulation of healthy individuals. Science Immunology, 2019, doi:10.1126/sciimmunol.aav8995.
位于屏障组织表面的TRM细胞表达标志物CD103和/或CD69，这些标志物的功能是将这些细胞保留在上皮组织中。在人类中，TRM细胞的长期迁移行为和它们重新进入血液循环并可能迁移到远处组织部位的能力都没有被研究过。
在一项新的研究中，来自奥地利和美国的研究人员通过比较免疫表型、基因表达和T细胞受体序列，研究了人皮肤CD4+ TRM细胞和表达皮肤归巢标志物的人血液CD4+ 记忆T细胞之间的关系。相关研究结果发表在2019年7月5日的Science Immunology期刊上，论文标题为“Human CD4+CD103+ cutaneous resident memory T cells are found in the circulation of healthy individuals”。
图片来自Science Immunology, 2019, doi:10.1126/sciimmunol.aav8995。
通过使用组织外植体培养物，这些研究人员发现人皮肤中的CD4+CD69+CD103+TRM细胞可以下调CD69并离开这种屏障组织。此外，他们在人类淋巴和血液中鉴定出皮肤向性的CD4+CD69−CD103+细胞群体，而且它们在转录上、功能上和克隆型上与皮肤中的CD4+CD69+CD103+TRM细胞群体存在相关性。通过使用人皮肤异种移植模型，他们证实人皮肤CD4+CD103+TRM细胞群体中的一部分能够重新进入血液循环并迁移到次级人皮肤部位，在那里它们重新获得TRM细胞表型。
因此，这些数据挑战了关于人类CD4 + T细胞记忆的严格组织区室化的当前概念。（生物谷 Bioon.com）
参考资料：
Maria M. Klicznik et al. Human CD4+CD103+ cutaneous resident memory T cells are found in the circulation of healthy individuals. Science Immunology, 2019, doi:10.1126/sciimmunol.aav8995.
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