Int. J. Biol. Sci: LY294002通过皮肤p38逆转糖皮质激素诱导的衰老和胶原合成减少
来源:生物谷原创 2022-12-31 13:47
糖皮质激素(GCs)和盐皮质激素是由肾上腺皮质分泌的类固醇激素,受下丘脑-垂体-肾上腺轴的调节。皮质类固醇通常用来指GC。GCs是多种基本过程的关键调节者,如新陈代谢、细胞增殖、分化和炎症。
糖皮质激素(GCs)和盐皮质激素是由肾上腺皮质分泌的类固醇激素,受下丘脑-垂体-肾上腺轴的调节。皮质类固醇通常用来指GC。GCs是多种基本过程的关键调节者,如新陈代谢、细胞增殖、分化和炎症。由于其亲脂结构,GC能够迅速通过细胞膜扩散,发挥其生物学功能。
有趣的是,许多研究证实,皮肤细胞对有效的类固醇生成具有完全的生化反应。第一种合成的GC在20世纪50年代末被引入临床,并被开发为一种有效的药物,用于局部和系统治疗炎症和自身免疫内脏,分类为特应性皮炎,包括湿疹、牛皮癣和硬化症。不幸的是,长期干预GC可能会导致各种不良反应,包括骨质疏松、肌肉萎缩和皮肤萎缩。
图片来源:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36439879/
近日,来自台湾中国医科大学的研究者们在Int. J. Biol. Sci.杂志上发表了题为“Reversion of glucocorticoid-induced senescence and collagen synthesis decrease by LY294002 is mediated through p38 in skin”的文章,该研究结果表明,LY通过激活p38减少了CP诱导的萎缩标志物FKBP51的上调、GR的磷酸化和GR核转位,同时维持了糖皮质激素的抗炎作用。
糖皮质激素(GCs)是治疗炎症性皮肤病最常见的治疗方法,但它们也有一些副作用,包括慢性治疗后的萎缩和胶原减少。特别是,胶原合成的转录因子和p38信号已被活性的糖皮质激素受体(GR)抑制。LY294002(LY)是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,已被报道能保护表皮角质形成细胞免受GC诱导的发育不良的影响,但其在真皮中的保护作用尚不清楚。
此外,丙酸氯倍他索(CP)是最常用的商业合成GC,但关于CP如何对真皮成纤维细胞产生副作用的研究有限。在这项研究中,使用CP在人皮肤成纤维细胞(HDFS)和C57BL/6小鼠身上建立了皮肤萎缩的模型。
CP显著上调萎缩标志物FK506结合蛋白5(FKBP51)(体内外分别为2.4±0.25和3.3±0.3倍),磷酸化GR(体内外分别为1.96±0.08和2.29±0.25倍),抑制成纤维细胞增殖(体外82.71±1.95%),减少胶原合成(体内外分别为0.36±0.05和0.3±0.1倍),并诱导衰老。
经LY处理后均逆转(从1.43±0.08倍至2.8±0.12倍),且未表现出生长抑制和CP的抗炎作用。有趣的是,LY的保护作用被p38抑制剂剂量依赖性地逆转,在剂量20µM时达到2.9±0.15倍。
在不阻断CP的抗炎作用的情况下,LY通过p38的调节使小鼠皮肤免于CP引起的皮肤萎缩
图片来源:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36439879/
总之,本研究为LY对GC诱导的人真皮成纤维细胞皮肤萎缩的保护作用提供了证据。这个过程包括抑制PI3K/AKT/mTOR信号来控制成纤维细胞的衰老,抑制萎缩标记FKBP51,以及抑制GR激活,后者通过p38MAPK负向调节胶原合成的转录因子。(生物谷 Bioon.com)
参考文献
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