Nature子刊：我国学者开发基于自噬的细胞膜蛋白靶向降解新技术——AUTAB

中国科学院深圳先进技术研究院医药所纳米医疗技术研究中心李红昌研究员、房丽晶研究员、蔡林涛研究员及邵喜明副研究员等人，在 Nature 子刊 Nature Chemical Biology 上发表了题为：Chemically Engineered Antibodies for Autophagy-based Receptor Degradation 的研究论文。

该研究开发了一种全新的基于自噬机制的细胞膜蛋白靶向降解技术——AUTAB（autophagy-inducing antibody）。该技术通过将细胞自噬诱导分子与细胞膜蛋白靶点抗体进行共价偶联，实现了在不依赖额外细胞表面蛋白的情况下，精确触发靶点蛋白通过自噬-溶酶体路径降解。该研究为以细胞膜蛋白为靶点的药物研发提供了一种新的广谱适用策略。

为了解决当前细胞膜蛋白靶向降解技术的局限性，研究团队开发了一种基于细胞自噬的质膜蛋白降解平台，研究团队将其称为 AUTAB（autophagy-inducing antibody，自噬诱导抗体）。该工程抗体通过与聚乙烯亚胺（PEI）共价结合，通过自噬降解靶受体。AUTAB 的蛋白降解活性是自给自足的，无需溶酶体穿梭受体或 E3 泛素连接酶的参与。

接下来，研究团队通过靶向各种临床上重要的受体，展示了该平台的广泛适用性，不仅能够在多种细胞类型中降解靶蛋白，而且能够实现对包括膜锚定蛋白 CD73 在内的各种膜蛋白的高效靶向降解。

为了进一步提高 AUTAB 技术的可及性和便利性，研究团队进一步开发了一种模块化的 纳米 AUTAB 系统，将特定的一抗与带有聚乙烯亚胺（PEI）标签的二抗纳米抗体相结合，获得了一种通用的 AUTAB 分子，只需在使用时搭配不同的细胞膜蛋白抗体，即可实现对各种细胞膜蛋白的靶向降解。

总的来说，该研究开发出了一种质膜蛋白靶向自噬降解的新策略，该策略具有易于生成、不受细胞类型限制以及适用范围广等优点。

中国科学院深圳先进院博士生程冰华、副研究员李梅青、研究助理郑纪维为该论文的共同第一作者；李红昌研究员、房丽晶研究员、蔡林涛研究员、邵喜明副研究员为论文共同通讯作者。