JECCR：科学家有望开发出治疗胰腺癌的新型疗法
来源：本站原创 2019-08-09 09:46
2019年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental & Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自澳大利亚科廷科技大学的科学家们通过研究发现了一种治疗恶性胰腺癌的新型潜在疗法，这种新型疗法有望增加那些对当前癌症化疗药物耐受患者的生存率。图片来源：medicalxpress.com文章中，研究者在
2019年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental & Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自澳大利亚科廷科技大学的科学家们通过研究发现了一种治疗恶性胰腺癌的新型潜在疗法，这种新型疗法有望增加那些对当前癌症化疗药物耐受患者的生存率。
图片来源：medicalxpress.com
文章中，研究者在人类胰腺导管腺癌细胞（PDAC）中发现了一种特殊蛋白，其对于肿瘤进展非常重要，利用抗炎性药物舒林酸（sulindac）的修饰版本或能阻断PDAC小鼠模型中癌症的进展；研究者Marco Falasca教授说道，目前针对恶性胰腺癌患者而言并没有可用的有效疗法，PDAC是一种恶性胰腺癌，患者仅有5年的存活时间，这或许就使得这种癌症成为了西方国家第四大最常见致人死亡的癌症类型。
利用PDAC小鼠模型进行研究后，研究者发现，利用修饰化的舒林酸阻断癌症进展的通路或能降低PDAC的扩散及机体中肿瘤的生长。本文研究结果对于后期进行人类临床试验具有重要意义；研究人员所发现的特殊蛋白会使得癌细胞对当前可用的癌症化疗药物产生耐受性。研究者表示，诸如PDAC等癌症中促肿瘤蛋白的过表达或许就是为何化疗药物无法有效治疗胰腺癌的原因，靶向作用这种蛋白或有望有效治疗那些标准疗法无法有效治疗的胰腺癌患者。
后期研究人员还需要深入研究来确定是否特殊的药物组合（包含舒林酸的修饰版本）能够在临床试验中获得预期的结果；如果成功的话，这种新型疗法或有望增加胰腺癌患者的存活率。修饰后的舒林酸能够降低抗炎性药物使用所带来的副作用，研究者Piazza说道，这项研究中，我们发现了一种新型的癌症靶点，后期我们将会深入研究开发能改善PDAC患者存活率的新型疗法。
最后研究者表示，修饰化的舒林酸或能有效治疗PDAC患者，研究者后期也将以本文研究结果为基础开发出新型靶向性药物疗法来治疗恶性转移性胰腺癌。（生物谷Bioon.com）
原始出处：
Aleksandra Adamska, Alice Domenichini, Emily Capone, et al. Pharmacological inhibition of ABCC3 slows tumour progression in animal models of pancreatic cancer, Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (2019). DOI:10.1186/s13046-019-1308-7
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