史达德保持强劲势头，2022年销售和利润达两位数增长

史达德2022年成功保持其强劲增长势头。经特殊项目及货币影响调整后，集团销售额增长11%，达38亿欧元，而2022年未计利息、税收、税息折旧及摊销前利润（EBITDA）提高了17%，达8.75亿欧元。

该业绩维持史达德强劲的发展势头，即增长速度高于市场，同时提高了集团在三个战略产品领域的市场渗透率：消费者医疗保健、仿制药及特制药。

2017年以来，史达德调整后EBITDA增长一倍多，同时调整后的集团销售额实现了11%的复合年增长率（CAGR）。集团还实现了产品组合多样化，按销售额计算，消费者医疗保健目前是其最大的业务部门，而处方特制药品牌目前占营业额的五分之一。

“尽管地缘政治和经济环境充满挑战，但史达德2022年依旧保持其近年来的强劲增长势头，”史达德首席执行官Peter Goldschmidt评论道。“在消费者医疗保健、仿制药和特制药三个战略业务部门中，史达德通过推出新产品并扩展产品线，扩大了针对患者及医疗专业人士的服务范围，进一步提高了市场地位，确保产品的可靠供应。”

“史达德也持续得益于其广泛的地理分布，所有主要市场均为2022年集团增长做出了巨大贡献。秉持‘作为值得信赖的合作伙伴，关爱人们健康’这一宗旨，史达德仍致力于在业务覆盖范围内的所有国家，为人们提供可负担的基础药品。”

Goldschmidt补充道，“这种为世界各地的患者及医疗专业人员不断扩大解决方案范围的能力，体现了史达德全球13,000多名员工的独特文化和奉献精神。史达德再次被评为欧洲最佳雇主也证实了这一点。我们的定期员工调查显示，史达德员工的承诺完成度和业务参与度远高于行业基准。”

尽管地缘政治和宏观经济动荡扰乱了全球供应链，增加了通胀压力，但2022年史达德仍能增加全球产量，以供应大约120个国家的25,000个单独的呈现方式或库存保管单位，达到了约12亿包。史达德在质量和安全方面的改善使服务水平维持在95%以上。公司13,000名员工努力确保患者及其护理人员获得所需的治疗。

通过详细规划、精心管理、实施效率和商业灵活性等方面的改善，史达德在2022年的毛利率提高1.2个百分点，达48.7%。

史达德持续加强自身供应链弹性，在位于罗马尼亚图尔达中心进行超5,000多万欧元的投资，该中心采用行业领先的技术，如支持史达德可持续发展战略的光伏太阳能板。凭借其在欧洲、欧亚大陆和亚洲的20个生产基地以及由世界各地16,700个可靠供应商与合作伙伴组成的网络，史达德不断受益于多样化、可持续的供应链。

2022年，随着第一份可持续发展报告的发布，史达德首次在集团层面提及在环境、社会和治理（ESG）议题上的持续进展。去年年底，Sustainalytics进行的独立ESG评估将史达德列为排名前10%的全球制药公司，肯定了集团的成绩。

三个战略领域的持续增长

消费者医疗保健部分调整后的销售额增长17%，达16.2亿欧元，在2022年成为史达德最大的业务部门，占集团营业额的43%。其远超市场平均水平的强劲表现得益于有机增长及近期收购的成功整合。特别是与赛诺菲消费者保健的合作，为史达德在欧洲和欧亚各国的产品线增加了诸如Allegra、Bisolvon、Dulcolax和Silomat等领先品牌。

在有机层面，史达德2022年继续通过推出新产品与扩展产品线，加强其广泛的本地和区域消费者医疗保健品牌地位：包括德国的Hoggar褪黑激素喷雾剂及胶囊、Eunova D3 Spray und Junior；几个中欧和东欧国家的Lunestil；法国的 Mitosyl Naturel和Synthol Oral；瑞士的Mebucaïne Dolo；捷克共和国和哈萨克斯坦的Kamistad Baby Gel；以及比利时的Urilys等。

Aqualor、Grippostad、Lemocin、Silomat和Snup等领先的本地品牌让史达德受益于市场对咳嗽、感冒和咽喉肿痛药的强劲需求。史达德在欧洲非处方药皮肤科领域的表现也很出色，大部分关键产品的市场地位得以提高。Cetraben、Flexitol、Mitosyl、Multilind和Oilatum等品牌使史达德在欧洲非处方药皮肤科的市场价值晋升至第二。

史达德的此类补充剂的市场表现强劲，进一步巩固了其作为欧洲非处方药价值前四名供应商的地位。

2022年仿制药调整后的销售额增长6%，达14.4亿欧元——相当于集团总销售额的38%，这推动史达德超越几个主要竞争对手。近期推出的西他列汀、西他列汀/二甲双胍、普瑞巴林和拉科酰胺等产品确保史达德继续弥补欧洲相关的排他性损失，巩固了公司欧洲第四大仿制药价值供应商的地位。

史达德的特制药部门与集团保持同步，2022年调整后的销售额增加了11%，达7.41亿欧元。特制药占集团总销售额的19%。

在特制药领域，史达德充足的生产线中，越来越多的候选药物进入商业化，同时生物仿制药替代品对原始参考生物药物的财务贡献正在加速。2022年，史达德在其特制药及生物仿制药战略中取得关键性里程碑，即获得了Hukyndra（阿达木单抗）的欧盟上市授权，且随后在16个国家推出, Hukyndra（阿达木单抗），这是一种高浓度、不含柠檬酸的生物仿制药，此为与Alvotech战略合作实现商业化的首个生物仿制品。此外，史达德2022年底获得了Ximluci (雷珠单抗)的欧盟范围许可，此为一种生物仿制药，参照治疗严重眼疾的雷珠单抗大片生物制剂，史达德计划在2023年与合作伙伴Xbrane合作推出。

除生物仿制药外，史达德继续在更多欧洲国家推出Lecigon pump，该药品结合了三种成熟的活性成分，用于治疗晚期帕金森疾病。2022年，史达德为集团乃至整个制药业迈出了开创性的一步，推出Kinpeygo（布地奈德），这是欧盟批准的首个治疗罕见慢性衰弱肾脏疾病的药物。

未来可持续增长的基础

Goldschmidt总结道：“史达德在消费者医疗保健领域不断扩充极具吸引力的本地品牌组合，在专科领域不断提升强大的商业足迹，旨在补充广泛的仿制药产品。多年来，史达德通过此举为人们提供高质量、可负担的药品。”

“史达德在所有主要治疗类别中的差异化产品组合，以及在欧洲、欧亚、亚太、中东和北非的广泛地理分布，确保其独立于任何特定的产品或地区。2022年史达德达成了86项授权交易，相信集团合适的产品线、产品组合及团队将助力我们在2023年继续保持增长势头。”