Quantoom Biosciences 正式进入中国市场：从序列设计到成品 RNA-LNP 制剂——完整的 mRNA / saRNA 工艺链，一个系统全覆盖

来源：生物谷 2026-10-28 13:24

引言

中国已成为全球最活跃的 RNA 治疗药物研发市场之一。然而，从毫克级序列验证到克级 GMP 放行，许多中国团队仍卡在工艺断层、资本支出（CAPEX）门槛和 LNP 专利风险上。为此，Quantoom Biosciences 正式进入中国市场，为中国客户提供一套完整的工具箱——从 Ncode 序列设计、Ntensify® RNA 生产到 Ncapsulate® LNP 制剂——覆盖从微克级研发到商业化 GMP 生产的所有规模。

1. 为什么是现在：RNA 工艺的三大痛点

近年来，中国的 mRNA、saRNA 和环状 RNA 项目数量快速增长，但工艺端的挑战却惊人地相似。三大痛点尤为突出：

痛点	典型表现
产能建设成本高、周期长	自建 GMP 产线意味着高昂的资本支出和以年计的验证周期，早期项目难以承受；外包则面临排期不确定、成本不可控。
小批量 GMP 成本倒挂	早期临床阶段往往只需几十毫克，但传统产线的最小批量远超实际需求，导致单位成本极高。
LNP 制剂专利壁垒	主流可电离脂质均受专利保护，制剂端的自由实施（FTO）风险直接决定项目能否推进到临床。

此外，saRNA（自扩增 RNA）在放大生产时面临的工艺约束与传统 mRNA 不同。许多团队将常规 mRNA 工艺直接套用在 saRNA 上，在产量和完整性方面屡屡受挫。而这些正是 Quantoom 希望通过工程技术解决的问题。

2.N-Force 统一 RNA 平台：不间断的工艺链

Quantoom 是新一代 RNA 药物背后的赋能平台，提供速度、质量、成本与可及性，从任意抗原直达成品药物。N-Force 统一 RNA 平台以一套与构建体无关（construct-agnostic）的工艺，将任何疾病、抗原或序列转化为可进入测试的 RNA 候选药物。目前已有超过 10 个项目在该平台上完成去风险。

模块	角色	解决的问题
Ncode	RNA 序列设计	AI 驱动的生物信息学，将（新）抗原转化为在稳定性、蛋白表达以及——至关重要的——可制造性方面均表现优异的 RNA 序列。
Ntensify®	RNA 生产	自动化、与构建体无关的一锅法工艺，适用于每一种 RNA；从微克级到公斤级无缝放大，产品之间无需重新开发工艺。
↳ GMP MicroNew （2026 年推出）	小批量 GMP	单台设备即可在生物安全柜内运行，专为早期临床阶段的小批量 GMP 生产而设计。
Ncapsulate®	RNA 制剂化学	基于专有 CNP（类脂化学）构建的递送系统，内置自由实施（FTO）保障，成本仅为现有授权模式的一小部分。

快速且可扩展	成本	知识产权格局
节省 18 个月无需工艺开发、无需放大	低至 1 欧元/剂 2,000 万剂规模一锅法 COGs	FTO 保障杯芳烃纳米颗粒（CNP），处于可电离脂质专利家族之外

3. 已交付的项目

技术主张需要事实支撑。以下是 N-Force 平台已部署或正在推进的部分项目：

机构 / 项目	地区	应用领域
Fiocruz（奥斯瓦尔多·克鲁斯基金会）	巴西	Ntensify® midi 设备 – 传染性疾病（I 期临床启动已获巴西监管机构批准）
Afrigen Biologics	南非	Ntensify® midi 设备 – 传染性疾病
印度血清研究所（SII）	印度	传染性疾病与个体化癌症治疗的研发合作（多候选物合作协议）
亚利桑那大学	美国	研发合作 – 个体化癌症治疗
牛津大学	英国	研发合作 – 个体化癌症治疗
西澳大学（UWA）	澳大利亚	Ntensify® mini 用于 PCT 项目

28 套全球已售出 RNA 生产系统

27 国 45+ 家客户覆盖

15 项自 2023 年以来启动的研发合作

注：数据截至 2026 年。

4. 中国客户的三种切入方式

在进入中国市场时，我们不做泛泛的品牌推广，而是根据您的项目阶段，提供三条可以立刻启动的路径：

路径	适用对象 / 具体内容
工艺可行性评估	适用于从事分子设计与工艺选择的团队。我们将根据您的目标产量和分子类型，评估 N-Force 平台的适配性及预期工艺表现。
技术演示与系统讲解	适合希望在决策前亲眼看到系统运行的团队。借助我们的研发试剂盒（Mano 试剂盒与 Combo 试剂盒），团队可以轻松测试 Quantoom 的技术。
研发服务	我们提供研发服务，助力团队推进任何目标项目。