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J Hepatol:四川大学蒋涵羽等通过影像风险分层或可重排肝癌术后管理

来源:iNature 2026-11-01 10:37

该研究回顾性纳入1811例连续患者。结果显示,MERP-pre纳入甲胎蛋白、肿瘤大小、门静脉期瘤周低强化和瘤内血液产物,而MERP-post用微血管侵犯(MVI)替代肿瘤大小。

肝细胞癌(HCC)切除后极早期复发(1年内)提示侵袭性肿瘤生物学和不良预后;然而,非侵入性预测工具仍然稀缺。

2026年10月,四川大学蒋涵羽,宋彬,Maxime Ronot和陈峰共同通讯在Journal of Hepatology在线发表题为“MRI-based prediction of very early recurrence within 1 year after resection of HCC: An international cohort study”的研究论文。该研究回顾性纳入1811例连续患者。结果显示,MERP-pre纳入甲胎蛋白、肿瘤大小、门静脉期瘤周低强化和瘤内血液产物,而MERP-post用微血管侵犯(MVI)替代肿瘤大小。

两个模型在所有测试队列中均优于主要分期系统和IMbrave050标准(C指数,0.685–0.790 vs. 0.524–0.682;p值,<0.001至0.046)并改善风险重分类(净重分类改善[NRI],0.004–0.372)。MERP模型一致地将患者分层为具有不同1年RFS率的高风险和低风险组(所有p<0.001)。MERP-pre进一步改善基于MVI的风险重分类(NRI,0.323)和生存风险分层。被MERP-pre分类为低风险的肿瘤表现出非增殖类特征、脂质分解代谢增加和免疫活跃微环境。综上,MERP模型可作为稳健、可推广且具有生物学信息的工具,用于预测HCC极早期复发,并可能有助于改进风险分层管理策略。

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切除是肝细胞癌(HCC)的一线治愈性意向治疗,然而其长期疗效受到高复发率的限制(5年内高达70%)。HCC复发遵循独特的双峰模式:(a)1年内的早期峰值,通常归因于原发肿瘤的肝内微转移;以及(b)4年后的晚期峰值,一般反映从头肝癌发生。第一个峰值(1年内极早期复发)表示特别侵袭性的肿瘤表型,并占手术后复发的多数。因此,HCC患者的围手术期治疗窗口通常不超过1年,代表临床干预的关键时期。因此,极早期复发高风险患者可能从强化治疗和更密切监测中获益。

基于肿瘤负荷、肝功能和血清肿瘤标志物,已提出几种预后模型来预测肿瘤复发,但很少有模型专门开发用于预测最佳手术候选者(即任何大小的单个病灶且肝功能保留,无大血管侵犯或肝外转移)中的极早期复发。此外,尽管基因组、分子和组织病理学特征已显示出增强复发预测的前景,但其评估具有侵入性、复杂、昂贵、易受采样误差影响,并且在治疗决策时常常不可用(因为具有典型影像学特征的HCC可在高危患者中非侵入性诊断)。这些挑战强调需要非侵入性工具,其能够补充现有工具以预测HCC极早期复发,并且在全球不同患者队列中广泛可用和适用。

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图1.全文总结图(摘自Journal of Hepatology )

积累的数据表明,肿瘤生物学可通过影像学进行分析。在所有影像技术中,多参数MRI特别适合预测极早期复发,因为它能够全面评估整个肿瘤和肝脏的形态、血管系统、功能和代谢。几种MRI特征,如环形动脉期高强化和瘤周肝胆期低信号,已与HCC中的侵袭性肿瘤生物学(例如大梁状-巨块亚型、微血管侵犯[MVI])和更差预后(例如复发增加)相关。然而,关于MRI预测HCC极早期复发效用的证据缺乏,跨地理区域、种族和慢性肝病病因(这些关键塑造肿瘤侵袭性)的验证很少。此外,预后影像表型的生物学基础仍知之甚少。

因此,本研究旨在(a)开发基于MRI的模型,用于预测单个巴塞罗那临床肝癌(BCLC)0/A期HCC治愈性意向切除后的极早期复发,并在不同国家和成像方式中验证它们,以及(b)使用全外显子组测序(WES)和RNA测序分析探索这些模型的生物学基础。

参考消息:https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(26)02654-1

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