打开APP

NEJM重磅:液体活检立大功!发现不需要术后化疗的肠癌患者群体

来源: 奇点糕 2022-06-13 09:28

这项名为DYNAMIC的研究显示,如果II期结肠癌患者在术后的第4、第7周没有检测到ctDNA,就可以免去辅助化疗,无化疗患者的3年无复发生存率,也与接受化疗的患者相当[1]。

液体活检,也是奇点糕和小伙伴们常常介绍的熟面孔了。除了广为人知的癌症筛查功用,基于ctDNA检测的液体活检,近年来还在努力参与到临床实践中,成为医生作出治疗决策的重要参考。

 

就在刚刚落幕的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一项应用液体活检ctDNA,指导结肠癌术后辅助化疗的临床研究,入选了年会重磅摘要(Late-Breaking Abstract, LBA100),研究论文还同步发表在《新英格兰医学杂志》上。

 

液体活检研究能得到这么高的待遇,还真是非常少见。这项名为DYNAMIC的研究显示,如果II期结肠癌患者在术后的第4、第7周没有检测到ctDNA,就可以免去辅助化疗,无化疗患者的3年无复发生存率,也与接受化疗的患者相当[1]。

 

化疗副作用的苦,肯定比奇点糕喝的咖啡苦多了,所以不必要的化疗当然是“能省则省”。液体活检的明确提示,能让肠癌患者免去这些苦楚,也算是不小的功劳啦。

 

图片

 

结肠癌的辅助化疗该怎么用,可是个一直都在争论的话题,比如在多项临床研究提供疗效和副作用方面的确证后,辅助化疗的用药时长,才开始从6个月缩短到3个月[2-3]。

 

但其实对于分期在II期的结肠癌患者,该不该用辅助化疗本身都还是个问题。有数据显示,即使用一些传统的高危因素对患者进行分层,化疗也不能显著改善多数高危患者的长期生存[4],许多患者接受的是无谓的辅助化疗

 

所以说,临床需要更精准地判断复发风险。而说到精准,现在奇点糕就反射性想到寻找新的Biomarker,这就轮到检测ctDNA的液体活检出场了,此前在肺癌等瘤种中,也开展过利用ctDNA的类似研究[5]。

 

图片

据说在肺癌中ctDNA预测复发的准确率接近80%,不过还是小样本研究

 

本次登上ASCO和NEJM的DYNAMIC研究,就是一项专门针对II期结肠癌患者的前瞻性研究,入组患者按2:1的比例随机化分组,分别分配到“ctDNA指导管理组”和标准管理组,标准管理组的辅助化疗策略仍和当前临床一致。

 

而ctDNA指导管理组的所有患者,都在术后第4、第7周接受ctDNA检测,基于这两次检测的情况,医生会决定是否使用辅助化疗:阳性患者接受氟尿嘧啶单药或含奥沙利铂的联合化疗方案,阴性患者则不接受辅助化疗

 

研究主要终点是两组患者24个月时的无复发生存(RFS)比例,关键次要终点是实际接受化疗的患者比例,截至本次报告数据时,全部441例纳入分析的患者中位随访时间已超过3年(37个月)。

 

图片

DYNAMIC研究整体设计

 

从实际的治疗模式来看,ctDNA指导管理组只有2例患者未按检测结果进行治疗(1例阳性患者未化疗、1例阴性患者接受化疗),而两组总体的化疗比例分别是15%和28%,ctDNA指导管理组比标准化疗组显著更低(相对危险度/RR=1.82)。

 

要让患者少化疗,生存获益不能少,而ctDNA指导管理组就做到了这一点:两组患者的2年RFS率分别为93.5%和92.4%,达到预设的非劣效性终点,3年RFS率则分别是91.7%和92.4%,ctDNA指导管理组都与标准管理组没有显著差异

 

图片

两组患者的RFS情况

 

此外从ctDNA指导管理组的数据来看,术后第4、第7周检出ctDNA,也确实是不利预后的因素,45例检测阳性的患者中已发生8例(18%)复发或死亡,比例显著高于ctDNA阴性患者的6%,阳性患者3年RFS率也较低(86.4%/92.5%);同时与此前研究的结论类似,原发肿瘤分期为T4也是明确的不良预后因素。

 

图片

ctDNA检测阳性的患者预后明显较差

 

总而言之,做两次抽血检测,就能让近一半的患者免于辅助化疗,这么做属实非常划算啊。希望这种基于ctDNA检测的管理策略能够迅速得到指南认可,也好好助力一下液体活检的临床实用。

参考文献:

1.Tie J, Cohen J D, Lahouel K, et al. Circulating Tumor DNA Analysis Guiding Adjuvant Therapy in Stage II Colon Cancer[J]. New England Journal of Medicine, 2022.

2.Petrelli F, Labianca R, Zaniboni A, et al. Assessment of duration and effects of 3 vs 6 months of adjuvant chemotherapy in high-risk stage II colorectal cancer: a subgroup analysis of the TOSCA randomized clinical trial[J]. JAMA Oncology, 2020, 6(4): 547-551.

3.Yoshino T, Oki E, Misumi T, et al. Final Analysis of 3 Versus 6 Months of Adjuvant Oxaliplatin and Fluoropyrimidine-Based Therapy in Patients With Stage III Colon Cancer: The Randomized Phase III ACHIEVE Trial[J]. Journal of Clinical Oncology, 2022: JCO. 21.02628.

4.Verhoeff S R, Van Erning F N, Lemmens V, et al. Adjuvant chemotherapy is not associated with improved survival for all high‐risk factors in stage II colon cancer[J]. International Journal of Cancer, 2016, 139(1): 187-193.

5.Moding E J, Liu Y, Nabet B Y, et al. Circulating tumor DNA dynamics predict benefit from consolidation immunotherapy in locally advanced non-small-cell lung cancer[J]. Nature Cancer, 2020, 1(2): 176-183.

版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->