Circulation：特殊生物标志物或能帮助识别修复机体受损血管的细胞

机体大多数器官是由常驻的干祖细胞终身维持的，在发育和再生过程中，谱系特异性的干祖细胞能促进不同器官的生长或功能维持，而完全分化的成熟细胞则具有较少的再生潜能。近日，一篇发表在国际杂志Circulation上题为“ABCG2-Expressing Clonal Repopulating Endothelial Cells Serve to Form and Maintain Blood Vessels”的研究报告中，来自Weill Cornell医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种特殊的蛋白质标志物，其或能帮助识别在受损血管患者体内能再生的细胞，相关研究结果有望帮助开发出治疗内皮功能障碍患者的新型疗法。

内皮功能障碍（endothelial dysfunction）是一类会促进冠状动脉疾病的障碍，其可能会被斑块堵塞，并缺乏向心脏组织泵送足够血液的能力，从而就会导致心脏病发作。研究者Chang-Hyun Gil说道，这项研究中，研究人员首次建立了一种单一前瞻性的标志物来识别血管克隆再生内皮细胞（CRECs，clonal repopulating endothelial cells），这些令人兴奋的发现或能帮助开发新型疗法来修复患者体内受损的血管。

文章中，研究人员分析了内皮细胞的潜能，其构成了血管的保护性内层组织，能表达名为ABCG2的蛋白质，从而制造克隆、自我更新并形成血管；这些细胞能形成新的血管并促进心脏病发作后心脏组织血管的修复。通过分析这些细胞中的基因和蛋白质表达情况，研究人员识别出了参与血管形成和组织再生的特殊通路，他们发现，参与血管发育的ABCG2或许在这些细胞中要比在其它细胞中更为活跃，这就表明，这些特殊的内皮细胞有潜力用于修复受损的血管组织。

图片来源：https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.122.061833

AbcCRECs正是会成为一种重要的细胞类型，其被考虑用于遭受多种类型疾病的患者的治疗，比如外周动脉疾病、糖尿病、糖尿病增殖性视网膜病变、急性肾脏疾病和心血管疾病等。研究者Mervin C. Yoder博士说道，尤为重要的是，我们在小鼠和人类受试者的CRECs中识别出了这种特殊的蛋白标志物，很少有标志物被发现允许在小鼠和人类中分离具有修复性特性的内皮细胞，这或许就使得这些研究发现对于未来研究非常重要。

研究人员研究这些类型的内皮细胞已经有7年多的时间了，后期他们还需要进一步研究来更好地理解AbcCRECs的功能和机制，这或许有助于帮助开发应用这些细胞从而治疗血管损伤和疾病的方法，此外，还需要进行相应的临床试验来证实AbcCRECs的治疗疗效并深入揭示如何在患者中应用这些疗法。

综上，本文研究首次在小鼠和人类个体机体中发现了一种能识别CRECs的单一前瞻性白哦职务，这或有望帮助开发新型细胞疗法来修复内皮功能障碍患者机体受损的血管。（生物谷Bioon.com）

参考文献：

Yang Lin, Chang-Hyun Gil, Kimihiko Banno, et al. ABCG2-Expressing Clonal Repopulating Endothelial Cells Serve to Form and Maintain Blood Vessels, Circulation (2024). DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.061833