突破基因递送三大障碍！主攻VLP的新锐公司A轮融资3000万美元

医疗保健投资公司Versant Ventures宣布推出Vector BioPharma，这是一家开发精准基因递送平台的生物制药公司，Versant已经承诺支持这家公司完成3000万美元A轮融资。

总部位于瑞士巴塞尔的Vector成立于2021年，其差异化基因递送平台由蛋白质工程领域先驱、苏黎世大学教授Andreas Plückthun博士的实验室开发，研究团队设计了一种病毒样颗粒（Virus-like particle, VLP），目标是实现以较高的特异性将大型遗传物质递送到特定细胞和组织中。

该技术平台克服了基因递送领域其他技术面临的三个主要障碍：（1）有效载荷的组织特异性递送问题；（2）可包装的基因货物大小的限制；（3）不良免疫原性反应。Vector的平台技术有可能改变生物制剂、细胞和基因疗法的安全性、有效性和特异性。

该平台将高容量病毒样颗粒与设计的外源高亲和力衔接蛋白相结合。载体不含病毒基因，因此免疫原性降低，而衔接蛋白可将DNA编码疗法（DNA-encoding therapeutics）精确地递送至靶细胞或组织上的特定表位。

此外，病毒衣壳经过工程改造，使其不受免疫系统影响，提供了一个安全稳定的递送系统，该系统携带复杂的多基因盒（gene cassettes），基因组包装容量高达36kb。这与传统的病毒基因递送技术（如AAV只能封装4.7kb）相比有优势。基于以上这些优势，Vector有望通过递送DNA来调控单个或多个基因的表达。

Vector首席执行官Lorenz Mayr博士说：“我们的平台具有显著优势，这要归功于前所未有的载货量、专有的衣壳屏蔽技术以及几乎可以精确靶向任何细胞表面抗原表位的能力。我们有信心为患者提供具有更高安全性、有效性和特异性的治疗方法。”

Versant合伙人兼Vector董事会成员Markus Enzelberger博士说：“Versant在基因医学方面进行了几项重要投资，包括创立Crispr Therapeutics，我们相信Vector代表了这一领域的新一轮创新浪潮。”