哮喘创新药！欧盟批准首创TSLP靶向单抗Tezspire：适用于广泛患者，无表型/生物标志物限制!
Tezspire通过阻断胸腺间质淋巴细胞生成素（TSLP），在炎症级联反应的顶端发挥作用。在治疗严重哮喘方面，Tezspire是唯一一款没有表型（如嗜酸性粒细胞或过敏）或生物标志物限制的生物制剂。
2022-09-23
度普利尤单抗维持治疗哮喘患儿展现持久疗效与安全性
Dupixent（度普利尤单抗）作为一种维持疗法，在6~11岁患有2型炎症的中重度哮喘儿童中，与其他哮喘药物联用的疗效和安全性在长达2年的时间内保持一致。
2022-09-06
中国哮喘数据登记项目Ⅱ期全国启动，构建中国哮喘大数据
通过基于哮喘标准病历的全国哮喘患者登记平台的建立，以及哮喘单病种数据收集和数据库共享，积极推动哮喘临床诊治规范的制定，从而提升中国哮喘的诊疗水平和科研水平。
2022-08-20
全新一代病人监护仪在华上市，为中国重症监护及手术监测领域带来革命性改变
全新一代HemoSphere病人监护仪，搭载的HPI低血压预测指数软件基于人工智能（AI）技术研发，可提前对患者即将发生低血压的可能性做出预测，协助临床医生及时采取治疗措施。
2022-08-03
哮喘来前有征兆，新型检测仪教您快速识别“哮鸣音”
哮鸣音是由气道狭窄或阻塞引起的高音调、吹哨样声音，通常需要使用听诊器才能听取，非医疗从业者的家庭成员很难识别，可是一旦被正确捕捉，就能大大提高家长在居家环境下对哮喘患儿发病时的辨别度。
2022-07-12
全身型重症肌无力(gMG)首创新药！FcRn拮抗剂Vyvgart在欧盟即将获批，再鼎医药引进中国!
Vyvgart已在美国和日本获批，该药可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。
2022-06-27
Nature子刊：成功利用人脐带血间充质干细胞治愈一名重症肺动脉高压患者
三岁女孩接受了从人类脐带血中获得的间充质干细胞（MSC）产物共五次治疗，首次成功地阻止了通常致命的肺动脉高压过程。
2022-06-18
哮喘新药！PT027(沙丁胺醇+布地奈德)在美国申请上市：显著降低哮喘严重恶化风险!
PT027由阿斯利康与Avillion合作开发，该药是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品，由沙丁胺醇和布地奈德组成。
2022-05-31
Nature：流感疫苗竟可降低90%的新冠重症！
流感病毒与新冠病毒在对细胞作用的机理上存在一些相似之处，因此利用流感病毒的研究方法开展对新冠病毒与细胞作用的研究是一条潜在的途径，流感疫苗对新冠的防护也就不难理解。
2022-05-26