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ACS Nano：施剑林等团队制备可注射无金属碳点复合水凝胶通过巨噬细胞代谢重编程治疗脊髓损伤

该研究提出一种基于无金属碳点的策略，该碳点可有效清除活性氧，并通过激活P53信号通路重编程巨噬细胞代谢，促使其向促再生表型极化。

2026-03-25

葡萄糖是直接作为配体结合葡萄糖激酶（GK），所形成的葡萄糖-葡萄糖激酶复合体进一步结合并抑制 KATP 通道的活性，引发质膜部分去极化，从而促使肠道 L 细胞释放 GLP-1。

2026-08-30

该研究开发了一种可口服给药的基于氢键键合有机框架(HOF)的纳米反应器，用于为衰老干预重新编程代谢。

2026-02-14

研究结果不仅揭示了ACSS2介导的蛋白质巴豆酰化是ZIKV诱发血管病变的核心机制，也为治疗病毒源性增殖性血管疾病提供了极具潜力的精准治疗方案。

2026-06-09

该研究在自然杀伤（NK）细胞中评估超级增强子，发现了编码负责糖鞘脂（GSL）合成的酶的 Ugcg 基因。在早期造血过程中条件性删除 Ugcg 会阻断 NK 细胞的生成，但不会影响其他细胞谱系。

2026-04-22

作者的发现将Bap1鉴定为一种关键的表观遗传-代谢整合因子，其支配eTreg细胞命运以维持免疫耐受并抑制抗肿瘤免疫。

2026-08-21

乳酸不再是 “代谢废物”而是人体自带的 “天然控糖因子”。这一发现不仅解释了 “运动为何能降血糖” 的核心机制，更让靶向 GPR81 成为糖尿病治疗的新热点，有望为全球数亿糖尿病患者带来新的治疗希望。

2026-01-20

该研究提出革命性策略：通过一种新型钒掺杂介孔生物活性玻璃，从根源上“重编程”巨噬细胞的能量代谢，成功逆转了糖尿病伤口的愈合障碍。

2026-05-01

通过纳米材料设计干预细胞能量代谢，可以精准调控免疫功能，从而攻克像糖尿病伤口愈合这类复杂的临床难题。V-MBG为糖尿病慢性伤口及其他免疫代谢相关疾病的治疗，开辟了一条全新的策略路径。

2026-04-30

本研究揭示HDCA调控肠道巨噬细胞功能全新的免疫代谢机制，并凸显其用于UC治疗的潜力。该研究结果同时支撑一个广义理论：微生物代谢物能够联通代谢网络与表观遗传网络，调控炎症疾病中的免疫稳态。

2026-08-05