PNAS：徐州医科大学裴冬生等发现结直肠癌联合免疫治疗新策略，STING激动剂通过AA-ACSL4轴促进铁死亡并协同PD-1
研究结果建立了一个将先天免疫感知与肿瘤铁死亡联系起来的整合性、跨细胞免疫代谢框架，为CRC的联合治疗策略提供了强有力的理论依据。
癌症治疗怕“精准不足”、“免疫乏力”？Cell：IgE致敏肥大细胞双效出击，靶向递药+激活免疫，PDX模型验证临床潜力
本研究构建IgE致敏肥大细胞递药平台，可精准靶向抗原阳性肿瘤，释放治疗药物与细胞因子激活抗肿瘤免疫，在多种肿瘤模型中显效，为癌症免疫治疗提供新策略。
Biomaterials：山西医科大学张瑞平/曲波涛开发“双锁”纳米平台，实现NIR-II光热/铁死亡/免疫治疗协同，强力对抗结直肠癌
该研究构建了一种含氧空位的双响应纳米体系（AgFeO₂-PVP，VoAFP）用于结直肠癌治疗，为一体化诊疗提供了平台，也为结直肠癌免疫治疗中可激活、缺陷工程化的纳米体系提供了参考。
脑-肿瘤免疫抑制轴！南方医科大学南方医院等单位合作发文：心理神经免疫癌症干预机制框架和潜在生物标志物
NOXA–HSP60相互作用作为潜在治疗靶点的鉴定，结合焦虑评分与瘤内NOXA/FOXP3表达之间的临床相关性，为心理神经免疫癌症干预提供了机制框架和潜在生物标志物。
衰老如何成为癌症帮凶？2篇《Nature》揭示：激活应激反应ATF4，促转移、抑免疫
研究结果表明表观遗传干扰素反应 - ATF4 激活是老年肿瘤中细胞谱系可塑性和转移的致病因素，为患有肺腺癌（这是肺癌中最常见但研究最少的亚型）的老年患者提供了治疗机会。
Adv Sci：老药新用：复旦大学张剑/朱一飞 发现偏头痛药物通过靶向ARID3A重启干扰素信号，增敏三阴性乳腺癌PD-1免疫治疗
本研究发现转录因子ARID3A是介导该耐药表型的肿瘤内源性调控因子。敲除ARID3A可重塑肿瘤微环境、促进树突状细胞活化，提升抗原特异性四聚体阳性细胞及总CD8+T 细胞的浸润水平并增强其细胞毒性。
ACS Nano：中国医学科学院邢念增等团队设计含硒纳米药通过双重抗氧化系统克服铂耐药并增强膀胱癌免疫治疗效果
该研究开发了一种redox响应型含硒两亲性聚合物NP2，该聚合物可包载铂（IV）前药。NP2能响应细胞内谷胱甘肽（GSH）发生解组装，释放活性顺铂以诱导DNA损伤和细胞凋亡。
Autophagy：浙江大学蒋微琴等发现抗癌药的隐藏“超能力”，瑞戈非尼可“吃掉”肿瘤保护伞PD-L1，强力增效免疫治疗
这些发现揭示了瑞戈非尼在调节肿瘤免疫逃逸中一个先前未被认识的作用，并为其与PDCD1抑制剂联合用于结直肠癌治疗提供了机制依据。
Nat Med：基因编辑的干细胞移植有望治疗人类恶性血液癌症！
科学家们通过研究进行了一箱多中心临床试验展示了一种巧妙的解决思路，即用CRISPR基因编辑技术把供体干细胞上的某个靶点蛋白提前“剪掉”，从而给后续治疗留出一扇安全门。
Science子刊：北京大学张宏权/于宇团队揭示巴豆酸抑制乳腺癌转移并促进免疫治疗响应的新机制
该演技表明，巴豆酸通过诱导 ACSS2 介导的 EZH2-K348 巴豆酰化修饰（crotonylation）来抑制乳腺癌转移，并促进免疫治疗响应。