GUT：“双重窒息”肿瘤，复旦大学施思/虞先濬首次发现，KRAS与IMPDH2是一对合成致死抗癌组合
该研究发现鸟嘌呤核苷酸从头合成是KRAS突变驱动胰腺癌的主要途径，尤其是其中的关键酶IMPDH2。
2026-01-24
Nat Genet：抗癌药BET抑制剂为何“叫好不叫座”？一场基因转录的“舞台剧”给出了答案
该研究的一大亮点是揭示了BRD2独特的“导航系统”，BRD2并非漫无目的地结合染色质，而是对一种特定的组蛋白乙酰化标记（由MOF酶催化的H4乙酰化）特别敏感，能精确标记出哪些基因需要被激活。
2026-04-24
《自然》证实：Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒，细胞自毁断感染，抗癌有戏
新研究表明，人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号，激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。
2025-11-03
Science：端粒酶三维结构终获解析——锌指与Est3支架功能颠覆认知，助力抗衰老与抗癌研究
在绘制酵母端粒酶的三维结构时，Chartrand及其团队做出了一些意想不到的发现。例如，他们识别出一个被称为“锌指”的结构——一种在能够结合DNA或RNA的蛋白质中常见的重复结构模式。
2026-04-20
PNAS：抗癌新思路——让癌细胞“过劳死”！湖南大学郭秋平等团队揭示DNA适配体通过上调特定蛋白，扰乱代谢诱导衰老
该研究鉴定出一种针对乳腺癌细胞的高亲和力DNA适配体，CW06。为了精确识别其天然膜靶标，作者开发了适配体介导的代谢聚糖标记邻近杂交技术。该技术揭示线粒体溶质载体SLC25A24为特异性靶点。
2026-04-04
PNAS：抗癌新思路：让癌细胞“过劳死”！湖南大学郭秋平等团队揭示DNA适配体通过上调特定蛋白，扰乱代谢诱导衰老
本研究确立了Apt-MGPH作为一种可靠的膜靶标鉴定工具，并揭示了适配体诱导靶标过表达作为一种癌症治疗策略的潜力。
2026-04-07
给抗癌药装上“GPS导航”和“双重弹头”！Int J Biol Macromol：DNA纳米智能车精准投送伏立诺他，双通路夹击胃癌
本研究构建了一种AS1411适配体修饰的DNA四面体纳米载体用于递送伏立诺他，通过增强p53乙酰化稳定其蛋白，同时诱导胃癌细胞铁死亡并阻断上皮间质转化，在多种模型中实现协同抗肿瘤效果。
2026-03-30
复旦大学团队发现，“最毒”乳腺癌会杀死抗癌巨噬细胞
江一舟/邵志敏团队在三阴性乳腺癌中发现了一个新的肿瘤和巨噬细胞之间的代谢检查点，并证实阻断相关的通路，可以增强免疫治疗对三阴性乳腺癌的治疗效果。
2025-09-26