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铜死亡,首次登上Cell:诱发铜死亡,治疗白血

该研究揭示了一种血红素变阻器,它与AML的基因表达和药物敏感性有关,并暗示HBE抑制是铜死亡的触发因素。

2025-12-10

守护双重脆弱,"流感季SMA罕见关爱行动"在京举办

12月24日,由罗氏制药中国公益支持,阿里健康公益和北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心(简称:美儿SMA关爱中心)联合发起的"流感季SMA罕见病关爱行动"正式启动。

2025-12-25

Cell:新研究发现爬行脂肪会加重克罗恩

这项工作已促成一种中断名为YAP/TAZ信号通路的药物的持续临床试验。该通路中的信号通过响应组织中的机械张力来帮助成纤维细胞形成瘢痕。

2025-09-24

Nature:告别“一种药治一种”——重写单个tRNA基因,PERT策略有望通过“通用补丁”治疗数千种遗传

研究人员利用先导编辑将细胞内冗余的内源tRNA基因转化为“抑制性tRNA”,提出了一种名为 PERT 的通用治疗策略。这不仅是一次技术革新,更是一场关于平衡“疗效”与“安全性”的深度生物学探索。

2025-11-22

Blood:新研究揭示炎症性肠导致血栓机制

抑制Rac1活性的药物已进入其他疾病的临床试验阶段,研究结果表明这些Rac1抑制剂可能成为IBD的有效治疗方法。

2025-08-30

Nat Commun:哈尔滨医科大学蔡本志等团队合作利用新生心脏组织衍生的细胞外囊泡进行心脏修复

研究发现新生小鼠心尖切除手术后的心脏组织内的血管外囊泡(AR-Neo-EVs)比新生小鼠心脏组织内的血管外囊泡(Neo-EVs)具有更强的促增殖,抗凋亡和促血管生成的活性。

2025-04-01

EHJ:北京大学张岩/董尔丹等合作揭示心肌细胞亚型转换调控脓毒症心脏功能障碍新机制

该研究揭示了雌激素相关受体γ(ERRγ)通过调控心肌细胞亚型转换在脓毒症心脏功能障碍中的关键作用。这一发现阐明了脓毒症心脏功能障碍的新机制,为脓毒症心脏功能障碍临床治疗提供了新靶点与策略。

2025-12-13

铜死亡,首次登上Cell期刊:诱发铜死亡,治疗白血

该研究发现,血红素生物合成能力的抑制,会诱发急性髓系白血病(AML)的细胞中的铜积累,并激活铜死亡。

2025-11-21

Cell:肝脏通过全身信号反应驱动癌症恶

研究首次证明,肝脏不仅仅是恶病质的被动反应者,而是主动参与了疾病进展,为更好地诊断该综合征和探索治疗干预措施开辟了新的可能性。

2025-07-24