Sci Rep:表观遗传学图谱帮助治疗听力丧失
2018年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --表观遗传学负责研究基因的表达和控制过程。内耳中的表观遗传学修饰是揭示听觉发生的关键。由特拉维夫大学萨克勒医学院副院长Karen B. Avraham教授领导的研究小组现已创建了第一张内耳的“甲基化”图谱，侧面反映了遍观遗传调控的机制。Avraham教授与TAU博士生Ofer Yizhar-Barnea和R. David Hawkins教授以及华盛
研究揭示跨期决策的神经网络具有获得-损失不对称性
日常生活中，诸如教育、投资和储蓄等决策行为，都需要在不同时间点上的结果之间进行权衡，即跨期决策。人们通常会根据结果的延迟时间长短，对结果进行“折扣”。但是，人们对未来获得（如年终奖）和未来损失（如贷款利息）的时间折扣程度并不一致：前者通常大于后者，这就是跨期决策中的获得-损失不对称效应。该效应提示，跨期决策的获得和损失可能涉及不同的神经机制。中国科学院心理研究所行为科学重点
Cell：新型小分子药物可部分恢复遗传性耳聋小鼠的听力
2018年7月5日/生物谷BIOON/---十年前，美国国家卫生研究院（NIH）下属的国家耳聋与其他交流障碍研究所（National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, NIDCD）的Thomas B. Friedman博士和Robert J. Morell博士及其团队分析了一个被称作LMG2的大家族的成员的基因组。耳聋
激肽释放酶相关肽酶7损失加剧阿尔茨海默病模型小鼠淀粉样病变
作者： Kiwami Kidana、Takuya Tatebe、Kaori Ito、Norikazu Hara、Akiyoshi Kakita、TakashiSaito、Sho Takatori、Yasuyoshi Ouchi、Takeshi Ikeuchi、Mitsuhiro Makino（稿件来自EMBO Molecular Medicine）摘 要淀粉样蛋白‐β（Aβ）沉积（即老年斑）是阿尔
JAMA：遭遇严重的经济损失或会增加个人50%的死亡风险
2018年4月8日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际杂志JAMA上的研究报告中，来自美国西北大学范伯格医学院和密歇根大学的研究人员通过研究发现，人在中年或老年时突然失去净资产（net worth）或会明显增加其死亡风险。研究者表示，当一个人在两年期间失去其75%或更多的财富时，其在未来20年内死亡的可能性会增加50%。图片来源：science20.com研究者Lindsay Po
听力减退不可怕 新药可以挽救它
圣裘德儿童研究医院 （St. Jude Children's Research Hospital） 的研究人员发现，在小鼠和大鼠中通过抑制一种酶 （周期蛋白依赖性激酶2，即CDK2） 可以防止由噪音或药物导致的听力减退。 该项研究显示CDK2抑制剂可防止内耳细胞死亡，这一结果有可能挽救全球数以百万计人的听力。 目前这项研究发表在《实验医学》杂志上。根据世界卫生组织的报告，全世界有3亿6千万人，其中
JEM：科学家鉴别出能帮助治疗听力缺失的新型药物
2018年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自圣犹大儿童医院的研究人员通过研究发现，抑制名为周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的酶类或能保护小鼠和大鼠免于噪音或药物所诱导的听力缺失，研究者表示，CDK2抑制剂能够抑制内耳细胞死亡，这或许有望帮助研究人员开发新型疗法来治疗全球数百万听力障碍的
Sci Rep：诱导多能干细胞衍生的内耳细胞或有望改善先天性听力缺失
2018年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自日本熊本大学的研究人员通过研究成功移植了人类iPS细胞衍生的内耳细胞，这些细胞能够在胚胎小鼠的内耳中表达来自人类的蛋白质。如今遗传性听力缺失占到了所有先天性听力缺失病例的一半，本文研究结果或有望推动研究人员靶向作用胚胎内耳的相关性研究。图片来源：DR.HIROKI T
Am J Clin Nutr：儿童营养不足会导致听力障碍
2018年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，儿童时期的营养缺乏会导致青年阶段听力下降的风险更高。这项研究是由来自约翰霍普金斯大学公共健康学院的研究者们做出的。作者们通过对2200多名来自尼泊尔的年轻人进行取样调查得到了上述结果。这一结果表明在亚洲南部地区通过改善儿童营养能够帮助预防听力受损的症状。相关结果发表在最近一期的《American Journal of Clinic
Nature：利用CRISPR/Cas9让小鼠恢复听力
2017年12月23日/生物谷BIOON/---Tmc1基因是内耳中检测声波的毛细胞发挥正常功能所必需的。携带着Tmc1基因的某种显性突变的人和小鼠经历着渐进性听力丧失。在一项新的研究中，研究人员利用CRISPR-Cas9基因组编辑策略让这个基因的突变版本失活，从而降低贝多芬小鼠模型中的这种听力丧失。相关研究结果于2017年12月20日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Treatment