Science：单一基因或可驱动前列腺分化
最近，一项发表在国际杂志Science上的研究论文中，来自哥伦比亚大学医学中心的研究人员通过研究发现，单一基因的表达就可以将骨盆精囊中的内衬细胞转化成为前列腺细胞，这项研究或可帮助深入理解控制前列腺组织和精囊发育背后的分子机制，同时还可以帮助科学家们揭示为何癌症通常多发于前列腺而很少在精囊组织中发生。
Immunity：OX-40调控IL-17分化机制
T细胞共刺激因子（co-stimulatory factor）对于天然CD4 T细胞的激活具有重要的作用。这一信号与TCR以及细胞因子的共同作用，能够引导CD4 T细胞的分化。CD4 T细胞能够分化成为多种类型，包括Th1、Th2、Th9、Th17、Tfh
Nat Immunol：生发中心B细胞向记忆B细胞分化机制
体液免疫依赖于记忆B细胞以及长存活期的效应B细胞（浆细胞）的发育，尽管一些记忆B细胞在生发中心形成以前，经过T-B细胞的初次互作就能够产生，但大部分记忆B细胞依赖于淋巴结的生发中心。
Nat Immunol: Id2蛋白调控T细胞分化新机制
免疫系统识别外源病原体之后，会引发多步的转录调控过程，进而促进CD4细胞的分化。Th1细胞能够释放炎性细胞因子，并以此进货其他类型的免疫细胞，Tfh细胞则能够通过分泌细胞因子以及提高其表面特定蛋白的表达促进B细
Nat Immunol：BACH2调节CD8 T细胞分化新机制
在受到感染或其他免疫反应过程中，天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此，T细胞的分化，增殖以及记忆T细胞的保留依赖于精细的动态调节。
J immunol：BTK介导Tfh分化促进自身免疫反应的发生
在自体免疫病（比如系统性红斑狼疮）的发病过程中，B细胞的稳态失衡是重要的病理学标志。患者的血清中会出现大量针对自体细胞核抗原物质的抗体，这些抗体会沉积在关节，眼睛，皮肤，肺脏以及肾脏中，从而引发炎症反
Cell：对哺乳动物胚胎发育进行实时成像，揭示胚胎细胞分化机制
在一项新的研究中，研究人员开发出先进的显微技术，对胚胎发育进行实时监控，揭示出在胚胎生命的最早期阶段，哺乳动物胚胎细胞如何分化。
PNAS：成体脂肪细胞能够分化形成多能性干细胞，或可用于组织损伤修复
澳大利亚科学家们首次通过将成体骨骼或者脂肪细胞进行重编程，获得能够分化成任何组织的干细胞，从而修复机体的受损组织器官。
Cell Stem Cell：表观遗传调控在间充质干细胞分化选择中的作用机制
7月6日，四川大学华西口腔医学院叶玲教授与美国加州大学洛杉矶分校牙学院王存玉教授合作研究了表观遗传调控在间充质干细胞分化选择中的作用机制，撰写的论文“Histone Demethylases KDM4B and KDM6B Promote Osteogenic Differentiation of Human MSCs”发表在Cell Stem Cell上...
Mol Cell：揭示干细胞错误分化和癌症发生之间的关系
近些年来，干细胞的研究为未来医学带来了很大希望，但是干细胞也可能是引发某些疾病的原因。当自我更新、非特化的细胞不能够分化成为多种类型的成熟细胞时，干细胞就会分裂失控，引发癌症。近日，来自魏兹曼研究所的研究人员首次揭示了癌症和干细胞错误分化之间的关系，相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Molecular Cell上。