旭化成制药启动选择性内皮素A受体拮抗剂"AK1960"I期临床试验
旭化成制药株式会社宣布，与Alchemedicine公司合作，于近日启动了一项关于选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂A（ETA）受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。
2026-03-06
新研究开发超稳定成像技术，实时追踪癌症受体动态全过程
这项发表于《Cell》期刊的研究工作，展示了该方法在研究其他受体和分子以及改进药物筛选以更好理解治疗药物对活细胞影响方面的潜力。
2026-05-08
Science：神经肌肉受体“启动”状态的发现可能指导未来的药物设计
在发表于《科学》杂志的研究中，由渥太华大学医学院教授John Baenziger博士领导的合作团队，利用尖端单分子技术捕获了神经递质受体沿其激活途径的多个原子分辨率结构。
2025-10-28
Sci Immunol：T细胞受体“恒定区”竟是功能旋钮！Cγ1/Cγ2选择决定γδ T细胞杀伤或修复命运
该研究提出，使用 Cγ1 或 Cγ2 对激活的调节会导致γδ T 细胞表型和克隆扩增在其整个生命周期中的差异，为人类γδ T 细胞提供了另一个“调节旋钮”来调节其功能。
2026-03-02
PNAS：同济大学卢毅/常春美发现内质网膜受体参与核心自噬机制启动内质网吞噬
该研究结合体外重构系统、结构建模和细胞生物学方法，证明内质网膜受体可直接结合核心自噬组分ATG9A以及PI3P结合蛋白WIPI2，从而启动内质网相关自噬体的生物合成。
2026-02-04
STTT：抑制RNA结合蛋白，增强卵巢癌免疫治疗
RNA 结合蛋白（RBP）是高级别浆液性卵巢癌 C5 亚型（C5-HGSC）免疫逃逸的关键调控因子，抑制 IGF2BP1，可与 PD-1 阻断剂协同作用，逆转免疫逃逸。
2025-12-31
Cancer Cell：破解CAF免疫抑制之谜——中山大学刘卓炜等发现，脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现了一种化疗诱导的PTGER3+ CAF亚群，其脂质氧化增加。这些CAFs分泌11-HETE，通过抑制PTEN相关信号改善CD8+ T细胞功能。
2026-02-21
Nature Medicine：靶向抑制miRNA，减缓心肌梗死后的有害心脏重构
该论文报道了 miR-132 抑制剂 CDR132L 治疗心肌梗死后左心室射血分数降低患者的随机 2 期临床试验数据，结果显示，CDR132L 的耐受性良好，未出现肝、肾、血液或心脏毒性信号。
2026-05-16