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中国科学家公布实验室首个mRNA新冠候选疫苗的动物数据

新冠疫情如今已经在全球大范围蔓延。截止到发稿日,世界卫生组织的公开数据表明新冠确诊病例已经达到452万多例,而死亡人数也超过了30万例。其中美国是最严重的国家,累计确诊病例148万多例,死亡人数接近9万人。来自世卫组织的科学家表示控制住当前的新冠疫情可能需要4-5年的时间,有效的疫苗研制和成功的封锁措施都会决定大流行持续的时间。 目前,世界上在研的

2020-05-19

Nat Commun突破:发现一种阻断SARS-CoV-2感染的人单克隆抗体

2020年5月11日讯 /生物谷BIOON /——乌得勒支大学、伊拉斯莫斯医学中心和Harbour BioMed (HBM)的研究人员近日报告说,他们发现了一种完全人源化的单克隆抗体,可以防止SARS-CoV-2病毒感染培养的细胞。这一发现近日发表在《自然通讯》(Nature Communications)上,它是开发治疗或预防由新型冠状病毒SARS-CoV

2020-05-11

大型临床实验证明间歇服用抗癌药物对黑素瘤患者没有帮助!

2020年5月14日讯 /生物谷BIOON /——瞄准并阻断细胞生长信号的药物可以显着缩小肿瘤,但癌症往往会复发。7年前的一项引人注目的小鼠研究表明,如果癌症患者每隔几周就停止用药,那么这些靶向药物就能更好地治疗黑素瘤。然而,对这一想法进行测试的第一个大型试验发现,当患者采用这种"间歇性"给药计划时,黑色素瘤的复发速度更快。研究参与者的总体寿命也不比那些服用常规

2020-05-14

中国团队发布新冠疫苗动物实验研究结果

2020年5月9日讯/生物谷BIOON/---世界卫生组织(WHO)于2020年1月30日宣布2019年冠状病毒病(COVID-19)疫情为国际关注的公共卫生紧急事件,并于2020年3月11日宣布为大流行。据报道,约80%的COVID-19患者有轻度至中度症状,约20%的患者出现严重的临床表现,如重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、败血症甚至死亡。CO

2020-05-09

中国团队发布全球首个新冠疫苗动物实验研究结果

  研究者从11名中国、意大利、瑞士、英国、西班牙等新冠肺炎确诊患者的支气管肺泡灌洗液中分离出了新冠病毒毒株,包含新冠病毒毒株的11个样本广泛分布在所有可用基因序列构成的系统发育树上。研究人员选择了其中一个毒株,开发出了纯化灭活的SARS-CoV-2病毒疫苗PiCoVacc。遗传稳定性测试显示,PiCoVacc具有出色的遗传稳定性,不存在

2020-05-07

bioRxiv:人肺细胞和小鼠实验证实瑞德西韦高效抑制SARS-CoV-2的RNA聚合酶表达!

2020年5月10日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2于2019年出现,成为导致新型大流行性病毒性疾病COVID-19的病原体。由于没有获得批准的治疗方法,本次大流行表明迫切需要针对SARS-CoV-2和未来出现的CoV的安全、广谱抗病毒对策。来自北卡罗来纳大学教堂山分校等单位的研究人员近日报告了瑞德西韦--腺苷类似物的一种单磷酸氨基甲酯前药可

2020-05-10

bioRxiv:中国科学家快速开发SARS-CoV-2灭活疫苗,动物实验显示安全且可产生抗体!

2020年5月4日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2导致的COVID-19大流行带来了前所未有的危机,给人类健康、生命和全球经济造成了重大损失。由于这种病毒的新颖性,目前还没有专门针对SARS-CoV-2的治疗方法或疫苗。因此,迫切需要迅速开发针对SARS-CoV-2的有效疫苗。图片来源:bioRxiv近日来自科兴生物制品有限公司(Sinova

2020-05-04

动物实验疗效初显!

2020年4月24日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2导致的COVID-19大流行带来了前所未有的危机,给人类健康、生命和全球经济造成了重大损失。由于这种病毒的新颖性,目前还没有专门针对SARS-CoV-2的治疗方法或疫苗。因此,迫切需要迅速开发针对SARS-CoV-2的有效疫苗。近日来自科兴生物制品有限公司(Sinovac Biotech

2020-04-24

中国披露全球首个新冠疫苗非人灵长类实验结果:有效、安全

临床上,目前人类对于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)还没有特效药物,因此研发疫苗被寄予厚望。虽然新冠疫苗用于人体仍需等待,但中国科学家近日发表了首个新冠病毒非人灵长类疫苗实验结果,指出一种纯化灭活的候选疫苗能够为非人类灵长类动物提供完全保护,在有效性、安全性上均表现出积极结果。这将为用于人类的SARS-CoV-2疫苗的临床开发提供基础、指明方向。当地时间

2020-04-21

创胜集团人源化单克隆抗体新药TST001获批临床试验

 创胜集团20日宣布其苏州子公司迈博斯生物开发的Claudin18.2(CLDN18.2)人源化单克隆抗体(TST001)新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的药物临床试验批件。TST001由迈博斯生物和创胜集团另一子公司,专注于 CMC 和生产的奕安济世生物 (HJB) 共同合作完成。CLDN18.2在正常组织中的独特表达谱,以及在多种

2020-04-20