治疗AML “first-in-class”单克隆抗体启动1期临床试验
日前，专注于开发“first-in-class”生物治疗药物的Immune-Onc Therapeutics公司宣布，该公司开发的靶向白细胞免疫球蛋白样受体B4（LILRB4，也称为ILT3）的在研疗法IO-202，已经在1期临床研究中完成首位患者给药。这项1期临床剂量递增和扩增试验将评估IO-202治疗出现单核细胞分化的急性髓系白血病（AML）
移植精原干细胞可恢复绝育的雄性动物产生精子的能力
2020年9月27日讯/生物谷BIOON/---选择性育种和人工授精是产生具有理想性状的农业动物的基础方法。不过，在一项新的概念验证研究中，来自美国华盛顿州立大学、犹他州立大学、马里兰大学和英国爱丁堡大学的研究人员开发出一种称为代育父系（surrogate sire）的技术，具体而言就是先对雄性动物进行绝育，然后进行干细胞移植，从而产生遗传上符合要求的供者的
Nat Med：单克隆抗体疗法或有望帮助治疗COVID-19
2020年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究表示，基于目前临床前研究的积极结果，我们所开发的潜在中和性抗体或有望作为一种潜在的疗法帮助抑制和治疗COVID-19，相关研究结果刊登在了国际杂志Nature Medicine上。图片来源：Pixabay/CC0 Public Domain这种单克隆抗体是从一对来
Cell：动物研究发现小型抗体可有效治疗和预防新冠病毒感染
2020年9月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学医学院、北卡罗来纳大学教堂山分校、德克萨斯大学加尔维斯敦医学分部、加拿大英属哥伦比亚大学和萨斯喀彻温大学的研究人员分析了迄今为止最小的可以完全地和特异性地中和SARS-CoV-2冠状病毒的抗体分子。这种比全尺寸抗体小10倍的微小抗体分子已被用于构建一种称为Ab8的药物，有潜力
Science：发现保守的再生反应性增强子竟影响脊椎动物的再生能力
2020年9月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯托瓦斯医学研究所、霍华德-休斯医学研究所和斯坦福大学的研究人员发现保守的与两种鱼类的尾部再生有关的再生反应性增强子（regeneration-responsive enhancer）。相关研究结果近期发表在Science期刊上，论文标题为“Changes in regeneratio
防治阿尔茨海默病 Vertex“老药”获得积极动物实验结果
VX-765是十多年前Vertex公司开发的一个前药。设计VX-765的初衷，是通过抑制半胱天冬酶1（Caspase-1）与减少神经元炎症来治疗癫痫。但在这一治疗领域的临床试验中，VX-765没有显效。之后，又在其它疾病领域开展了测试，例如关节炎、阿尔茨海默病、帮助心脏病发作后的恢复等。近日，来自加拿大麦基尔大学（McGill University）Andr
揭示SLC25A51是哺乳动物线粒体NAD+转运蛋白，有望为一系列疾病开发新的疗法
2020年9月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学和德克萨斯州大学奥斯汀分校等研究机构的研究人员解决了几十年来关于一种为细胞线粒体提供能量的关键蛋白（即SLC25A）的谜团，这种关键蛋白可以被用来寻找治疗神经退行性疾病和癌症等疾病的新方法。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“SLC25A51 is a
赛诺菲新冠疫苗动物研究成功诱导免疫反应
日前，Translate Bio在向美国证券交易委员会（SEC）提交的监管文件中指出，该公司与赛诺菲合作开发的COVID-19疫苗在动物研究中，成功诱导了免疫反应。两家公司表示，预计将从今年11月开始进行人体临床试验。今年3月，赛诺菲旗下疫苗业务部门赛诺菲巴斯德与Translate Bio宣布扩大现有合作关系，以开发用于新冠肺炎的mRNA疫苗。这项合作延续了
研究揭示产毒动物种内竞争的靶标切换机制
动物的生存适应面临着来自生物因素和非生物因素的挑战，需要与物种和环境进行密切互作。在物种互作中，动物尤其需要通过种内和种间的竞争来获取生存资源。产毒动物主要依赖其毒液进行物种互作，它们拥有通过亿万年进化而来的毒液系统，主要依赖毒液成分的生物学功能来进行种内和种间竞争。目前的研究主要集中在毒液介导的种间竞争机制，例如科研工作者发现河豚毒素TTX、蝎
PNAS：新研究揭示许多动物物种可能易受SARS-CoV-2感染
2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2是导致COVID-19的新型冠状病毒。在一项新的研究中，来自美国加州大学戴维斯分校等研究机构的研究人员发现人类并不是唯一面临SARS-CoV-2潜在威胁的物种。他们通过基因组分析比较了这种病毒在人体中的主要细胞受体---血管紧张素转换酶-2（ACE2）---在410种不同种类的脊椎动物中的作