Cell：新研究揭示β-arrestin作用机制
在一项新的研究中，由英国伯明翰大学的Davide Calebiro教授领导的一个国际研究小组利用先进的显微镜技术首次以前所未有的细节观察到了像空中交通管制员一样发挥作用的管理着进出人类细胞的信号流的蛋
Cell：揭示G蛋白偶联受体介导的β-arrestin激活机制
在美国食品药品管理局（FDA）批准的所有药物中，大约有三分之一的药物靶向一个大型的生物分子家族，即所谓的G蛋白偶联受体（GPCR），GPCR的职责是触发细胞对胞外刺激的反应。人体中存在800多种不同的
Nature：揭示为何新冠病毒Alpha变体在与Beta变体的竞争中胜出
为了长期抗击COVID-19大流行病，了解为什么SARS-CoV-2的一种变体比另一种变体更流行是至关重要的。在一项新的研究中，来自瑞士伯尔尼大学和德国弗里德里希-勒夫勒研究院等研究机构的研究人员通过平行比较不同的新出现的SARS-CoV-2变体的扩散和传播，提供了重要答案。
：揭示糖基化修饰调控阿尔茨海默病beta淀粉样蛋白病理性聚集机制
在阿尔茨海默病（AD）进展中，存在beta淀粉样蛋白（β-Amyloid，Aβ）的积累。Aβ在受影响的脑组织区域形成病理性聚集，被认为与AD的发生、进展和表型密切相关。多种翻译后修饰（如磷酸化、硝基化、糖基化等）对Aβ的病理性聚集及体内生物活性具有重要且不同的调控作用。在AD患者脑内，多种病理相关蛋白的糖基化位点、数量和水
Chemical Science：smFRET检测GPCR调控下游蛋白arrestin的构象分布研究中获进展
G蛋白偶联受体（GPCR）是目前已知的人类基因组中最大的膜蛋白家族，约30%的临床处方药的直接靶点是GPCR，负责80%左右的跨膜信号转导，参与调控人体中多数病理与生理过程。GPCR主要通过G蛋白及arrestin将细胞外的刺激转变为细胞内信号。近年来，结构生物学研究方法的进步为研究GPCR及其下游蛋白arrestin和G蛋白的功能奠
研究开发谱系示踪新技术揭示胰岛beta细胞来源
国际学术期刊Nature Metabolism在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究组的研究成果。该研究开发了能够同时示踪胰岛beta细胞和非beta细胞的双同源重组介导的谱系示踪新技术。利用该技术研究人员揭示了成体胰岛beta细胞的来源，发现在正常稳态及组织损伤情况下成体胰岛beta细胞来源于自我增殖，而非干细胞分化。
Cancer Science: beta-2A2阻断剂能够抑制口腔癌恶化
口腔鳞状细胞癌（OSCC）每年影响全世界近60万人，存活率仅50％，是最常见和致命的癌症之一。 OSCC患者的预后不良主要归因于缺乏阻止癌细胞从原发性肿瘤转移到机体其他部位的疗法。
PNAS：研究揭示神经元吸收Beta淀粉样多肽的机制
阿尔茨海默氏病的标志之一是淀粉样蛋白斑块的形成，它们聚集在大脑的神经元之间。然而，越来越多的注意力已经从这些不溶性斑块转变为可吸收到神经元中并且具有高度神经毒性的淀粉样β的可溶性形式。
PNAS：beta-arrestin促进痴呆症的分子机制
近日，南佛罗里达健康大学（USF Health）莫萨尼学院的一项新研究表明，蛋白质β-arrestin-2通过干扰大脑中tau的清除，增加了神经毒性tau缠结的积累，这是导致多种形式的痴呆的原因。
Sci Trans Med：药物组合有助于人类Beta细胞再生
近日，西奈山医学院的研究人员发现了两类药物的结合可用于促进致成年人β细胞（胰腺中产生胰岛素的细胞）中的增殖，而对体内的其它细胞没有负面影响。这一结果对于糖尿病治疗迈出的重要一步。