IF=53！瞄准癌细胞“专属标签”：北京大学赵翔宇/黄晓军等团队开发新型T细胞疗法，为急性白血病治疗带来突破
这项研究标志着AML免疫治疗迈出了关键一步。它不仅在靶点选择上实现了突破，还通过先进的STAR-T平台增强了治疗的特异性和效力。
IF=53！北京大学纪立农团队发布国产博凡格鲁肽 2b 期研究：减重效果显著，耐受性良好
该研究在一项随机、双盲、安慰剂对照的 2b 期临床试验（ClinicalTrials.gov，NCT06256562）中评估了博凡格鲁肽在中国超重或肥胖成年人中的疗效和安全性。
J Hazard Mater：微米硅致癌，纳米硅竟能抑肺癌，铁死亡+miR-296-3p 藏抗癌密码
本研究发现肺部暴露硅纳米颗粒可抑制肺癌早期进展与转移，其通过破坏肺上皮细胞溶酶体功能、调控相关信号轴减少细胞间通讯，增强肺癌细胞铁死亡敏感性，为纳米-生物相互作用与肺癌进展研究提供新机制。
Int Immunopharmacol：外泌体携miR-199b-3p靶向调控炎症守护心功能
缺氧预处理心肌细胞来源的外泌体富含miR-199b-3p，可直接靶向纤维蛋白原样蛋白2抑制TLR4/NF-κB通路，调控巨噬细胞极化，减轻心梗后炎症与心肌损伤，有效改善心功能。
IF=53！天津医科大学郝继辉/余俊/高松团队锁定胰腺癌耐药新靶点，联合用药破局“癌王”免疫屏障
该研究发现并验证了GPR34⁺巨噬细胞是介导免疫抑制和疗法耐药的关键细胞亚群。其通过溶酶体降解MHC-I的新机制，为理解胰腺癌的免疫逃逸提供了全新视角。
IF=53！中国医科大学高兴华/齐瑞群发现皮肤炎症的“刹车”分子：PRELP缺失是银屑病恶化的关键环节
在银屑病中，过量的IL-17A会抑制PRELP的表达；而PRELP的缺失则进一步解除对角质形成细胞增殖和炎症反应的约束，通过降低IL-6削弱其对Th17细胞的抑制作用，从而形成一个恶性的炎症放大环路。
IF=53！中山大学王雪晶等团队通过随机双盲试验证实，重复粪便微生物移植可安全有效缓解新发帕金森病
重复的粪便微生物移植是安全的、耐受性良好的，并在未接受药物治疗的帕金森病患者中产生了有意义的运动和胃肠方面的临床改善，提供了整合的机制和临床证据，表明针对微生物群的调节是一种有前景的非药物性治疗策略。
IF=53！为“癌王”带来新希望：刘青松等团队合作研究提出克服小细胞肺癌化疗耐药新策略，BMX抑制剂联合顺铂疗效显著
该研究揭示了小细胞肺癌耐药的分子机制，并提出了针对 BMX-E2F1 轴的潜在治疗策略，以克服这一挑战。
IF=53！中山大学姚和瑞等团队合作发现靶向内分泌治疗击败化疗，成为乳腺癌一线化疗后优选维持方案
FAMILY试验为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗路径提供了关键决策依据。它证明，在一线化疗控制病情后，从化疗转向靶向内分泌维持治疗（氟维司群）是更优策略。
p-tau217 是性别差异的核心秘密
研究团队明确提出，未来阿尔茨海默病的早期筛查、风险监测与诊疗方案，必须纳入性别特异性p-tau217 生物标志物阈值，才能更精准地识别高风险女性群体.