西湖大学高晓飞等团队开发新技术，无需体外改造，用mRNA在体内生成CAR髓系细胞
该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台，能够直接在体内对免疫细胞进行编程，并推进了针对实体肿瘤的 CAR 单核细胞疗法。
2026-03-31
Nat Communi：人体自带的“RNA快递员”：中国学者发现PEG10纳米颗粒可以实现低成本、高效率的mRNA递送
本研究构建人源PEG10纳米颗粒(PBNPs)平台，用于目的RNA的自主封装与递送，服务于肿瘤治疗。
2026-07-11
Cell Res：复旦大学高强/樊嘉开发肝癌mRNA新抗原疫苗
该研究结果表明，AS是HCC现成mRNA疫苗的一个有希望的新抗原来源，并强调了克服抗原呈递障碍以进行有效免疫治疗的必要性。
2025-12-03
JEV：北京师范大学尹航团队等发现肿瘤EV内源性dsRNA降解血小板核糖体蛋白mRNA新机制
该研究揭示了一条全新的肿瘤-细胞外囊泡-血小板通讯机制：肿瘤细胞分泌的细胞外囊泡选择性富集内源双链RNA（dsRNA），通过激活血小板OAS-RNASEL天然免疫通路，导致核糖体蛋白mRNA被降解。
2026-08-20
Science论文破解“同义密码子”之谜：DHX29蛋白是识别非最优密码子、调控mRNA稳定性的关键传感器
本研究将DHX29鉴定为人类细胞中同义密码子使用与基因表达之间的关键分子连接，其作用机制是选择性地与解码非最优密码子的翻译中80S核糖体结合，并招募GIGYF2•4EHP复合物。
2026-05-21
王芳/余佳/钱鹏旭发现NAT10能以全新方式守护关键mRNA，防止其降解
本研究揭示了一种由特定RNA ARE基序介导的RNA转换控制机制，并鉴定了NAT10在维持HSC稳态中的非催化作用。
2026-05-14
Cancer Res：复旦大学何祥火等团队揭示肝癌新机制，编码基因的mRNA亚型竟“变身”为非编码RNA驱动癌症
本研究揭示了一种SLCO2B1 mRNA的非编码亚型，并强调了同时具有蛋白质编码和非编码亚型的mRNA所具备的双重特性。
2026-04-02
Adv Sci：中南大学邓沱团队首次揭示脂肪组织中新型黏附巨噬细胞亚群，其通过“窃取”脂肪细胞mRNA调控代谢稳态
结果表明，在肥胖状态下，ARMs是ATMs中最主要扩增的亚群。ARMs通过与脂肪细胞直接黏附获取脂肪细胞的mRNA，进而增强其脂质处理能力。
2026-03-18
Mol Cell：生物物理研究所薛愿超团队提出circTargetMap，揭示circRNA像“分子海绵”隔离mRNA至无膜颗粒，调控基因表达
该方法共鉴定出117,163个高可信度的circRNA-靶RNA交互作用，其中83%的靶mRNA被多个circRNA结合。
2026-03-14
《Nature》发现免疫细胞“定居”关键开关：DHPS通过调控特定mRNA翻译，驱动单核细胞转化为组织驻留巨噬细胞
该研究表明，deoxyhypusine synthase（DHPS），一种介导依赖精胺的 eIF5A 翻译因子hypusine 修饰的酶，对于 RTM 的分化和维持是必需的。
2026-01-28