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Nature子刊:林耀新团队等利用AI设计新型LNP,实现mRNA的体内精准靶向递送,有效抑制肿瘤生长

该研究开发了一种基于脂质三维空间构象的人工智能(AI)模型,通过精准解析可电离脂质的三维空间构象,筛选出了可电离脂质 P1,其呈现出稳定的三尾锥形构象。

2026-03-28

Science背靠背:用疫苗“点燃”抗艾希望——蛋白和mRNA技术成功唤醒HIV广谱中和抗体前体

这些结果进一步支持了人类HIV疫苗设计的胚系靶向方法,并证明了合理的疫苗设计可以在原子水平上操纵B细胞反应。

2026-01-25

Nat Biotechnol:山东大学姜新义等团队开发“激活+阻断”双功能mRNA疗法,重编程巨噬细胞实现精准抗癌

发现表明,ICEs的疗效可通过基于顺式靶向的“与”逻辑门控进行调控,这增强了巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫治疗,并可能广泛适用于T细胞或NK细胞衔接器的优化。

2026-03-23

Circulation:肝脏里的“拆信机”:HELZ2 通过降解 ApoB mRNA 连接脂肪肝与动脉粥样硬化

HELZ2 可在肝脏中结合Apob mRNA,并通过其解旋酶活性促进Apob mRNA 降解,从源头上影响肝脏apoB 水平以及循环中apoB相关脂蛋白负荷,从而同时牵动脂肪肝表型与动脉粥样硬化结局。

2026-01-07

Science:开发一种生成式AI平台,用于开发mRNA疗法

这篇论文标志着在优化新型mRNA以增强表达能力和耐久性、促进广泛治疗性mRNA应用方面的重大里程碑。

2025-09-30

相分离研究登上Nature:超越转录调控,mRNA协调易凝聚蛋白稳态

该研究揭示了细胞核内的一个复杂而又精妙的内稳态调控机制——interstasis,该机制协调了细胞中的易通过相分离形成生物分子凝聚体的蛋白质的表达。

2025-10-07

西湖大学高晓飞等团队开发新技术,无需体外改造,用mRNA在体内生成CAR髓系细胞

该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台,能够直接在体内对免疫细胞进行编程,并推进了针对实体肿瘤的 CAR 单核细胞疗法。

2026-03-31

Adv Sci:中南大学邓沱团队首次揭示脂肪组织中新型黏附巨噬细胞亚群,其通过“窃取”脂肪细胞mRNA调控代谢稳态

结果表明,在肥胖状态下,ARMs是ATMs中最主要扩增的亚群。ARMs通过与脂肪细胞直接黏附获取脂肪细胞的mRNA,进而增强其脂质处理能力。

2026-03-18

Mol Cell:生物物理研究所薛愿超团队提出circTargetMap,揭示circRNA像“分子海绵”隔离mRNA至无膜颗粒,调控基因表达

该方法共鉴定出117,163个高可信度的circRNA-靶RNA交互作用,其中83%的靶mRNA被多个circRNA结合。

2026-03-14

Cell:mRNA疫苗,进军肺结核领域,增加并超越卡介苗保护效果

研究团队开发了一种三价 mRNA 疫苗,由 PPE20(Rv1387)、EsxG(Rv0287)和 PE18(Rv1788)组成,在多种小鼠模型中增强了卡介苗的保护作用,并且超过了其保护效果。

2025-09-18