半衰期提高3-4倍 赛诺菲长效凝血因子替代疗法临床结果积极
赛诺菲（Sanofi）公司宣布，该公司与Sobi合作开发的创新凝血因子VIII替代疗法BIVV001（rFVIIIFc-VWF-XTEN），在一项1/2a期临床试验中获得积极结果。试验结果显示，与传统凝血因子VIII（FVIII）替代疗法相比，BIVV001能够将半衰期提高3-4倍。这一研究已经在《新英格兰医学杂志》上发表。血友病A是由于编码FVIII的基因
首次发现组蛋白H3-H4四聚体是一种铜还原酶
2020年7月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现组蛋白H3-H4四聚体是一种铜还原酶。相关研究结果发表在2020年7月3日的Science期刊上，论文标题为“The histone H3-H4 tetramer is a copper reductase enzyme”。在这篇论文中，他们描述了他们开
美国FDA批准Tivicay PD(多替拉韦分散片)，用于≥4周、≥3公斤儿科患者！
Tivicay PD是FDA批准的第一个分散片配方的整合酶抑制剂，将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。
国际gnomAD联盟发表4篇Nature论文和3篇Nature子刊论文，从多个角度探究人类遗传变异
2020年6月7日讯/生物谷BIOON/---在过去的8年里，基因组聚合数据库（Genome Aggregation Database, 简称gnomAD）联盟及其前身外显子组聚合联盟（Exome Aggregation Consortium, 简称ExAC）一直与世界各地的遗传学家合作，编篡和研究来自世界各地人群的12.5万多个外显子组和1.5万个全基因组
COVID-19疫情带来的临床试验暂停潮：3-4月激增15倍
新冠肺炎疫情的大流行，不仅对世界各国带来了经济上的重创，而且深刻地影响着各个行业。在医药行业，疫情已经导致众多临床试验暂停、新药审批推迟、药品短缺加剧等诸多问题。此前，包括默沙东、礼来、罗氏在内的多家制药巨头已经警告称，由于COVID-19的大流行，相关临床试验可能会中断。近日，医药市场调研机构EvaluatePharma发布了一份最新报告，对临床试验的受影
2020年4月3日Science期刊精华
2020年4月9日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2020年4月3日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：让胰腺癌缺乏半胱氨酸可杀死癌细胞doi:10.1126/science.aaw9872在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学等研究机构的研究人员以胰腺癌小鼠为研究对象，指出一种正在开发的用于治疗
2020年4月3日，全球COVID-19确诊病例累计突破100万！
2020年4月3日讯 /生物谷BIOON /——截止2020年4月3日，全球共报告了超过100万例已确诊的COVID-19病例。目前新型冠状病毒SARS-CoV-2已经传播到204个国家和地区，导致1001079人患病，51385人死亡。其中美国累计确诊244678例，意大利115242例，西班牙112065例，德国84794例，中国82798例。而大约一个
美国FDA授予新型PI3Kδ/CK-1ε双效抑制剂umbralisib第4个孤儿药资格！
2020年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予umbralisib（TGR-1202）治疗滤泡性淋巴瘤（FL）的孤儿药资格（ODD）。FL是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种典型的生长缓慢或惰性类型，是最常见的惰性
世卫组织为抗病毒药瑞德西韦投下信任票，4家药企仿制，吉利德8项专利3项已授权
2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --本周一，世界卫生组织（WHO）为吉利德科学公司（Gilead Sciences）实验性抗病毒药物瑞德西韦（remdesvir）投下信任票。WHO表示，瑞德西韦具有巨大潜力，可能是治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的最佳候选药物（best candidate）。目前，瑞德西韦正在中国开展临床试验。据彭博