研究揭示ZNF143架构三维基因组的机制
该研究全面解析了ZNF143在染色质三维结构和基因转录调控中的作用，为其它转录因子或反式调控因子在三维基因组架构中的研究提供新的方法和思路。
Sci：ZNF471作为一种重要的肿瘤抑制因子抑制肾癌的发生发展
该研究表明ZNF471作为一种重要的肿瘤抑制因子，可与肾癌细胞中的BANP相互作用，抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活，从而抑制肾癌的发生发展。
Science：确定ZNF800是肠道干细胞分化为肠内分泌细胞的主抑制因子
人类肠道的不同细胞类型是由肠道干细胞通过分化过程发育而成的。在一项新的研究中，来自荷兰胡布勒支研究所、马克西玛公主儿科肿瘤中心和马斯特里赫特大学的研究人员利用肠道类器官（gut organoids）对
ZNF507在恶性PC发生发展过程中的一个新的关键调控因子
前列腺癌(Pc)进展为高度侵袭性耐去势转移前列腺癌(Mcrpc)或神经内分泌前列腺癌(Nepc)是一种致命的疾病，其潜在的分子机制尚不清楚。
礼来RET抑制剂LOXO-292获FDA优先审评 有望第三季度获批
近日，礼来公司宣布其RET抑制剂selpercatinib（LOXO-292）已获得美国FDA授予的优先审评资格，有望加速获批治疗携带RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）晚期患者，RET突变髓样甲状腺癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌患者。预计FDA将在今年第三季度对该项新药申请（NDA）做出回复。RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，它们可以导致
礼来RET抑制剂LOXO-292获FDA优先审评 有望第三季度获批
近日，礼来公司宣布其RET抑制剂selpercatinib（LOXO-292）已获得美国FDA授予的优先审评资格，有望加速获批治疗携带RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）晚期患者，RET突变髓样甲状腺癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌患者。预计FDA将在今年第三季度对该项新药申请（NDA）做出回复。RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，它们可以导致
礼来抗肿瘤药RET抑制剂LOXO-292来了
根据新药研发监测数据库（CPM）显示，今天CDE受理了礼来RET激酶抑制剂LOXO-292（Selpercatinib）的临床申请。LOXO-292（Selpercatinib）是由Loxo Oncology研发的一款高度特异性口服RET抑制剂，用于治疗携带RET基因融合或激活性突变的肿瘤类型。其不但可以有效抑制天然RET信号通路，而且能够抑制肿瘤细胞产生的耐药机制。更重要
昆明动物所证实ZNF804A基因存在新的精神分裂症易感位点
精神分裂症作为最严重的精神疾病之一，在近年来的遗传学研究上取得了相对较大的进展，而其中应用最广泛的分析手段便是全基因组关联分析和荟萃分析（meta-analysis）。中国科学院昆明动物研究所宿兵研究员实验室（博士研究生李明）通过文献搜索发现，ZNF804A基因内一个非同义突变位点（rs1366842）在汉族人群中可能与精神分裂症相关。
Cancer Dis：乳腺癌预后新标志物转录因子ZNF217
转录因子ZNF217是染色体20q13的扩增候选基因，20％至30％的原位乳腺癌肿瘤患者都表达转录因子ZNF217，ZNF217与乳腺癌患者预后较差呈相关性。 近日刊登在Cancer Discovery上的一则新研究证实，ZNF217过度表达驱动肿瘤细胞的异常分化，激活下游信号级联反应，这信号级联反应促进肿瘤细胞自我更新能力的提高、肿瘤细胞的间充质标志物表达升高，细胞运动和转移能力也上调。
Res：癌基因ZNF217促进乳腺癌侵袭性
编码转录因子Krüppel样锌指蛋白ZNF217的基因是乳腺癌的候选癌基因。它促进乳腺癌发展的机理如何呢？5月23日Cancer Research 杂志在线发表了Pascale A Cohen研究组的研究论文阐明了其中的奥秘。 研究发现，在乳腺癌细胞中过表达ZNF217可在体外实验中提高癌细胞的迁移和侵袭能力，并在小鼠体内促进癌细胞向肺及淋巴结的自发转移。