Science子刊:临床前动物实验表明源自Vδ2-T细胞的外泌体可高效控制EBV相关肿瘤,诱导T细胞抗肿瘤免疫反应
2020年10月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国香港大学和中国科学技术大学的研究人员报道源自Vδ2-T细胞的外泌体(下称Vδ2-T-Exos)可以有效控制爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)相关肿瘤,并诱导T细胞抗肿瘤免疫反应。针对Vδ2-T-Exos的这些突破性新发现为开发针对EBV相关肿瘤的新疗法提供了新见解。相关研究结果近期发表在S
2020-10-19
首批“卫星-V”疫苗已向相关地区发运,高风险群体优先接种
9月12日,俄罗斯表示,第一批“卫星-V”新冠疫苗已向有关地区发运。综合塔斯社和俄罗斯卫星通讯社9月12日报道,俄罗斯卫生部发言人当天表示,首批 “卫星-V(Sputnik V)”疫苗已运往俄罗斯相关地区。“作为试点交付的一部分,将确保向俄罗斯联邦组成实体运送疫苗的物流链、向高风险群体公民分发和组织接种针对COVID-19的疫苗。”卫生部发言人说
2020-09-13
BRAF V600E mCRC首个靶向方案:Braftovi+Erbitux组合获欧盟批准!
Braftovi+Erbitux是第一个被批准治疗BRAF V600E突变mCRC的靶向方案。
2020-06-04
BRAF V600E mCRC首个靶向方案:Braftovi+Erbitux组合欧盟即将批准,美国已批!
Braftovi+Erbitux是第一个被批准治疗BRAF V600E突变mCRC的靶向方案。
2020-05-04
辉瑞Braftovi+Erbitux方案美国获批,经治BRAF V600E转移患者的首个靶向疗法!
2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA):将Braftovi(encorafenib)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(Braftovi二药方案),用于先前治疗后病情进展(经治)、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRA
2020-04-10