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拓宽RNAi疗法适用范围 Alnylam达成10亿美元研发协议

 行业领先的RNAi疗法公司Alnylam Pharmaceuticals与Regeneron Pharmaceuticals公司联合宣布,双方达成研发协议,合作发现、开发和推广RNAi疗法,治疗多种类型疾病。这一合作涵盖的靶标分布广泛,除了表达在肝脏的靶标以外,还包括表达在眼睛和中枢神经系统(CNS)中的靶标。这一合作反映了Alnylam在开发RNAi疗法方面取得的进步,也体现出RNA

2019-04-10

Alnylam与再生元达成$10亿+合作,开发治疗眼部和中枢神经系统疾病RNAi疗法

2019年04月13日/生物谷BIOON/--Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业,该公司药物Onpattro(patisiran)于2018年8月获批用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗,该药是RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的全球首款RNAi药物。近日,Alnylam公司宣布,与再生元(Regeneron)达成一项战略

2019-04-13

针对东亚癌症患者,新锐公司10亿美元开发TCR疗法

今日,仑胜医药(Sinovant Sciences)和Roivant Sciences公司联合宣布创建Cytovant Sciences公司。该公司将致力于在亚洲地区开发创新细胞疗法,专注于治疗在亚洲患者中出现的常见疾病。同时,Cytovant与Medigene AG公司达成研发许可和合作协议,获得多项基于T细胞受体(TCR)的研发项目的研发权益。根据协议,Medigene授予Cytovant在大

2019-04-05

年销10亿 华东医药注射用泮托拉唑钠获美国FDA暂时批准

4月3日,华东医药发布公告,称其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)向美国FDA申报的注射用泮托拉唑钠冻干粉针无菌注射剂的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)近日已收到美国FDA下发的通知,获得暂时批准。泮托拉唑钠(Pantoprazolesodium)是继奥美拉唑钠、兰索拉唑钠之后的新一代质子泵抑制剂,主要适应症为十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变,复合性胃溃疡等急性上

2019-04-05

ADMA公司ASCENIV(10%)获美国FDA批准,治疗原发性体液免疫缺陷

2019年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --ADMA Biologics是一家垂直整合的商业生物制药和专业免疫球蛋白公司,生产、销售和开发血浆衍生生物制剂,用于治疗免疫缺陷和预防某些感染性疾病。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准ASCENIV(免疫球蛋白静脉注射液,人-slra 10%液体,前称RS-002),该药是一种10%的静脉注射免疫球蛋白(IVIG)产品,用于治

2019-04-03

Nat Commun:关键酶类USP15或在多种癌症疗法中扮演关键角色

2019年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自乔治华盛顿大学的科学家们通过研究发现,酶类USP15或能帮助开发治疗乳腺癌和胰腺癌的新型疗法;文章中,研究者证实了USP15在维持基因组稳定性和抑制肿瘤进展及开发乳腺癌新型疗法中所扮演的关键角色,本文研究结果有望帮助研究人员深入理解USP15酶在癌症中的功能及其

2019-03-19

生物谷推荐:3月必看的重磅级研究Top10

转眼间3月份已经接近尾声了,这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢?小编根据本月新闻的热度、点击量、研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10,供大家学习交流。【1】Nat Genet:为何有些人爱抽烟、爱喝酒?原来是基因在捣鬼!doi:10.1038/s41588-018-0307-5酒精和烟草的使用与多种疾病发生有关,同时其也是诱发人群死亡的主要原因;近日,一项刊登在国际杂志Nature

2019-03-26

10年来首个新药!美国FDA批准抗生素Avycaz治疗儿科复杂腹腔感染(cIAI)和复杂尿路感染(cUTI)

2019年03月19日/生物谷BIOON/--艾尔建(Allergan)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准复方抗生素Avycaz(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI,头孢他啶-阿维巴坦)的一份补充新药申请(sNDA),扩大标签范围,纳入3个月及以上的儿童患者群体:(1)联合甲硝唑,治疗复杂性腹腔感染(cIAI);(2)治疗复杂性尿路感染(cUTI)。这标志着过去

2019-03-19

信立泰10亿量级品种获批上市

近日,信立泰发布公告,旗下左乙拉西坦缓释片收到了国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》,用于 12 岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。此次,信立泰获批上市的左乙拉西是国内首家上市的缓释片,系国内10亿量级产品的首仿品种,以新化学药品第3类获批,并视同通过仿制药一致性评价,填补了国内同类剂型的空白。抗癫痫金标准药物癫痫是一种长期、慢性脑部疾病。在全球最畅销的抗癫痫药物中,作为广谱抗癫痫药

2019-03-09

优时比Vimpat®干糖浆剂10%(拉科酰胺)新剂型获批,治疗部分发作性癫痫

2019年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比(UCB)日本子公司UCB Japan Co与第一三共制药近日联合宣布,Vimpat(lacosamide,拉科酰胺)®干糖浆剂10%已在日本上市。该产品的上市,将增强日本市场的Vimpat®产品系列,从而为癫痫患者群体和医疗保健专业人员做出更大的贡献。Vimpat®干糖浆剂10%是Vimpat&

2019-03-13